| 出品公司: | ZYbscience |
|---|---|
| 载体名称: | pRNATin-H1.2/Retro |
| 质粒类型: | siRNA表达载体 |
| 高拷贝/低拷贝: | -- |
| 启动子: | H1.2 |
| 克隆方法: | 多克隆位点，限制性内切酶 |
| 载体大小: | 7706bp |
| 5' 测序引物及序列: | CCAACTTGTTTATTGCAGCT |
| 3' 测序引物及序列: | TAATACGACTCACTATAGGG |
| 载体标签: | cGFP |
| 载体抗性: | Ampicillin |
| 筛选标记: | Neomycin |
| 备注: | -- |
| 产品目录号: | -- |
| 稳定性: | -- |
| 组成型: | -- |
| 病毒/非病毒: | -- |
- ¥1800
- ZYbscience
- 中国/美国
- ZY
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃低温保存
- 保质期：
三年
- 英文名：
pRNATin-H1.2/Retro
- 库存：
20
- 供应商：
泽叶生物
载体基本信息
载体质粒图谱和多克隆位点信息
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文献和实验相关实验
双链短RNA（dsRNA)阻断基因表达机理及双链RNA的构建
。而且转录出的RNA形成发卡样结构后，会在3’端形成2个突出的尿嘧啶，这类似于天然的 siRNA,因而有利于双链RNA诱发RNAi。 RNA多聚酶Ⅲ还能识别H1-RNA 启动子。在H1-RNA 启动子后面接上能形成发卡样结构的反向互补序列，将此载体转入细胞后也能在细胞内合成dsRNA[9]。 T7也可作为启动子合成dsRNA。将PCR产物用NotI酶切后自身连结，回收正向片断和反向片断连结形成的具有反转重复序列的片断，接到pGEMTeasy载体上，就构建成了可以表达dsRNA
，从而得到了双链RNA。片断后面加了5个胸腺嘧啶，RNA转录到这个位置时就会终止。而且转录出的RNA形成发卡样结构后，会在3’端形成2个突出的尿嘧啶，这类似于天然的siRNA,因而有利于双链RNA诱发RNAi。 RNA多聚酶Ⅲ还能识别H1-RNA 启动子。在H1-RNA 启动子后面接上能形成发卡样结构的反向互补序列，将此载体转入细胞后也能在细胞内合成dsRNA。 T7也可作为启动子合成dsRNA。将PCR产物用NotI酶切后自身连结，回收正向片断和反向片断连结形成的具有反转重复序列的片断
一个近交系进行数次回次（通常回交2次），再经无对特殊基因选择的近亲交配而育成的近交系。 2.1.5.2 命名 a) 重组近交系的命名 由两个亲代近交系的缩写名称中间加大写英文字母X命名。由相同双亲交配育成的一组近交系用阿拉拍数字予以区分。 例如：由BALB/c与C57BL两个近交系杂交育成的一组重组近交系，分别命名为CXB1、CXB2…… 对常用近交系小鼠的缩写名称规定如下： 近交系 缩写名称 C57BL/6 B6 BALB/C C DBA
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