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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温
- 保质期:
三年
- 英文名:
pSH65
- 库存:
60
- 供应商:
信裕生物
- 规格:
5ug质粒
基本信息
| 质粒类型: | 酵母基因敲除载体 |
|---|---|
| 高拷贝/低拷贝: | 高拷贝 |
| 启动子: | GAL |
| 克隆方法: | 多克隆位点,限制性内切酶 |
| 载体大小: | 8138 bp (查看载体序列) |
| 载体抗性: | Ampicillin (氨苄青霉素) |
| 筛选标记: | delta-ura3 |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| XY1768 | pSH65 | 5ug质粒 |
¥1000.00 |
质粒图谱
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文献和实验序列中的方向。为了清楚,质粒图谱的其余部分未列。 2.2. rAAV载体产生和滴定 对于小规模的包装实验,8´105 293细胞在35mm6孔盘上种植。24小时后,根据生产商的方法用lipofectamin(Life Technologies)一式三份转染培养物。对于开始的优化实验,所用的载体对辅助质粒的比例在表1列出。根据载体和辅助质粒的大小,1mg:3mg比例相应于1:1的pTR-UF5对pSH3/5的摩尔比。pAAV/Ad质粒与Ad共感染,3或5mg的pAAV/Ad与1mg的pTR-UF
2 作为递送载体。派真生物能为您提供从研究至 GMP 级别的多种 AAV 血清型载体,助力眼科疾病基因治疗。 AAV 眼科基因治疗策略 1、基因替代(Gene Replacement): 原理:将功能正常的目的基因的 CDS 序列由 AAV 转导到细胞内,并在载体上启动子的作用下转录表达 应用场景:隐性单基因疾病 应用案例精选 适应症:双等位基因 RPE65 突变相关视网膜营养不良 病毒载体:AAV2-hRPE65v2 注射方式:视网膜下注射,1.5×10^11 vg/ 眼,0.3 ml
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