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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温
- 保质期:
三年
- 英文名:
pLenti7.3/V5-DEST
- 库存:
60
- 供应商:
信裕生物
- 规格:
5ug质粒
基本信息
| 质粒类型: | 慢病毒载体 |
|---|---|
| 启动子: | CMV |
| 克隆方法: | Gateway |
| 载体大小: | 9630 bp (查看载体序列) |
| 载体标签: | V5 |
| 载体抗性: | Ampicillin (氨苄青霉素) |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| XY1478 | pLenti7.3/V5-DEST | 5ug质粒 |
¥1000.00 |
质粒图谱
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文献和实验用293FT细胞系和相关的ViraPower™ 试剂制备的高滴度的慢病毒储备液,进行有效的和可控制的导入。一旦制备好了慢病毒储备液,就可以转染细胞以观测RNAi反应(图9)。pLenti6/BLOCK-iT™-DEST 慢病毒 RNAi 载体( pLenti6/BLOCK-iT™-DEST Lentiviral RNAi vector)提供能够长期观察稳定RNAi效应的能力。这个载体包含包装U6RNAi框到病毒所需的全部的元件,因而你能够转染shRNA到正在分裂、难于转染和不分裂的细胞中(图10
Inducible shRNA Lentiviral Vectors
-- pENTR™ -gus (50 ng/µl) -- 2 µl pLenti4/BLOCK-iT™ -DEST vector (150 ng/µl) 1 µl 1 µl
基因编辑再次升级!领域大牛刘如谦 Cell 发文开发新工具,可安全高效进行体内基因编辑
4 BE-eVLPs 支持有效、高效的基因编辑,并且显示出最小的脱靶编辑效率和 DNA 整合风险。 图片来源:Cell v4 BE-eVLPs 有效地编辑人类原代细胞和小鼠细胞 为了进一步探索 v4 BE-eVLPs 的效用,他们评估了其在体外靶向和编辑多种原代人类或小鼠细胞的能力。在转导含有纯合子 COL7A1(R185X)突变的原代人类成纤维细胞中,他们观察到高于 95% 的修复效率。这种高效率在小鼠模型的原代成纤维细胞中也得到了重现。 这些结果验证了 v4 BE-eVLPs 的活性并不局限于细胞
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