- ¥1000
- XYbscience
- 中国/美国
- XY1484
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
三年
- 英文名：
pFP93
- 库存：
60
- 供应商：
信裕生物
- 规格：
5ug质粒
基本信息
| 质粒类型: | 慢病毒载体 |
|---|---|
| 克隆方法: | 多克隆位点，限制性内切酶 |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| XY1484 | pFP93 | 5ug质粒 |
¥1000.00 |
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文献和实验12 GC的含有93.7％完整AAV载体颗粒（通过EM测量）的制剂混合（图2）。 检测到代表空衣壳和完整衣壳的明显可区分的峰。 后来的洗脱峰含有> 99％的负载的全颗粒（通过qPCR测定）。 空衣壳的计算相对量（根据测量的峰面积）为34％（图2）。 然后使用AAV8衣壳的色谱分离来分析不同AAV制剂中的全粒子与空粒子比率。 基于色谱峰积分，通过CsCl梯度（通过EM测量的93.7％饱和度）对AAV制剂的定量导致空 - 满比率为0.016（1.6％空颗粒），而0.067（空颗粒为6.28
啦！ 呵呵，以前看到过有人把NOTCH1的intracellular domain连上GAL4-VP16，然后共转UAS-Reporter。相当于一个直接结合的报告基因系统。UAS-Reporter可以改造pG5Luc载体。 NLS序列在pACT的vp16AD或者pGADT7的gal4AD的上游处，都是SV40NLS，说明书上就有。 呵呵，我不知道常用载体里有没有不带NLS的GAL4序列。GAL4-UAS系统思路及经典文献可以参考93年development
的突变。 通过 PCR 进行基因分型也是对癌症和遗传病中的 突变进行遗传分析的一个基本方式。 3.分子克隆 PCR 被广泛应用于目标 DNA 片段的克隆，该技术被称为 PCR 克隆。在直接 PCR 克隆中，DNA（如，gDNA、cDNA、质粒 DNA）的目标区域被扩增并插入到特殊设计的兼容载体中。 图 4.PCR 克隆：通过 PCR 制备的插入片段被克隆到兼容载体中。（A） 直接 PCR 克隆技术包括 TA 和平端克隆。（B）间接 PCR 克隆，扩增子可在插入到兼容载体之前被修饰，如进行限制
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