| 出品公司: | ZYbscience |
|---|---|
| 质粒类型: | 未知 |
| 克隆方法: | 多克隆位点 |
| 载体大小: | 4134 |
| 备注: |
宿主菌: E.coli. 相关载体: pBR322.
|
| 稳定性: | 瞬时表达 |
| 组成型/诱导型: | 诱导表达 |
| 病毒/非病毒: | 非病毒 |
- ¥800
- ZYbscience
- 中国/美国
- ZY
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃低温保存
- 保质期：
三年
- 英文名：
pET-5a(+)
- 库存：
20
- 供应商：
泽叶生物
pet5a载体基本信息
pet5a载体质粒图谱和多克隆位点信息
pet5a载体简介
pet5a载体序列
LOCUS pET 5a(+) 4134 bp DNA circular SYN
DEFINITION pET5a
ORGANISM other sequences; artificial sequences; vectors.
COMMENT This file is created by Vector NTI
http://www.biofeng.com/
COMMENT ORIGDB|GenBank
COMMENT VNTAUTHORNAME|biofeng.com|
COMMENT VNTOAUTHORAD1|Novagen Inc.|
FEATURES Location/Qualifiers
source 1..4134
/organism="pET5a"
/mol_type="other DNA"
misc_feature complement(13..45)
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gene 157..1047
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/gene="tet (300 - 1190)"
misc_feature complement(209..228)
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CDS 262..1047
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/label="ORF frame 1"
misc_feature 1686..1877
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gene complement(3066..3926)
/label="Ampicillin"
/gene="Ampicillin"
CDS complement(3066..3926)
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promoter complement(3968..3996)
/label="AmpR_promoter"
ORIGIN
1 TTCGGATCCG CGACCCATTT GCTGTCCACC AGTCATGCTA GCCATATGTA TATCTCCTTC
61 TTAAAGTTAA ACAAAATTAT TTCTAGAGGG AAACCGTTGT GGTCTCCCTA TAGTGAGTCG
121 TATTAATTTC GCGGGATCGA GATCTCGATC CTCTACGCCG GACGCATCGT GGCCGGCATC
181 ACCGGCGCCA CAGGTGCGGT TGCTGGCGCC TATATCGCCG ACATCACCGA TGGGGAAGAT
241 CGGGCTCGCC ACTTCGGGCT CATGAGCGCT TGTTTCGGCG TGGGTATGGT GGCAGGCCCC
301 GTGGCCGGGG GACTGTTGGG CGCCATCTCC TTGCATGCAC CATTCCTTGC GGCGGCGGTG
361 CTCAACGGCC TCAACCTACT ACTGGGCTGC TTCCTAATGC AGGAGTCGCA TAAGGGAGAG
421 CGTCGACCGA TGCCCTTGAG AGCCTTCAAC CCAGTCAGCT CCTTCCGGTG GGCGCGGGGC
481 ATGACTATCG TCGCCGCACT TATGACTGTC TTCTTTATCA TGCAACTCGT AGGACAGGTG
541 CCGGCAGCGC TCTGGGTCAT TTTCGGCGAG GACCGCTTTC GCTGGAGCGC GACGATGATC
601 GGCCTGTCGC TTGCGGTATT CGGAATCTTG CACGCCCTCG CTCAAGCCTT CGTCACTGGT
661 CCCGCCACCA AACGTTTCGG CGAGAAGCAG GCCATTATCG CCGGCATGGC GGCCGACGCG
721 CTGGGCTACG TCTTGCTGGC GTTCGCGACG CGAGGCTGGA TGGCCTTCCC CATTATGATT
781 CTTCTCGCTT CCGGCGGCAT CGGGATGCCC GCGTTGCAGG CCATGCTGTC CAGGCAGGTA
841 GATGACGACC ATCAGGGACA GCTTCAAGGA TCGCTCGCGG CTCTTACCAG CCTAACTTCG
901 ATCACTGGAC CGCTGATCGT CACGGCGATT TATGCCGCCT CGGCGAGCAC ATGGAACGGG
961 TTGGCATGGA TTGTAGGCGC CGCCCTATAC CTTGTCTGCC TCCCCGCGTT GCGTCGCGGT
1021 GCATGGAGCC GGGCCACCTC GACCTGAATG GAAGCCGGCG GCACCTCGCT AACGGATTCA
1081 CCACTCCAAG AATTGGAGCC AATCAATTCT TGCGGAGAAC TGTGAATGCG CAAACCAACC
1141 CTTGGCAGAA CATATCCATC GCGTCCGCCA TCTCCAGCAG CCGCACGCGG CGCATCTCGG
1201 GCAGCGTTGG GTCCTGGCCA CGGGTGCGCA TGATCGTGCT CCTGTCGTTG AGGACCCGGC
1261 TAGGCTGGCG GGGTTGCCTT ACTGGTTAGC AGAATGAATC ACCGATACGC GAGCGAACGT
1321 GAAGCGACTG CTGCTGCAAA ACGTCTGCGA CCTGAGCAAC AACATGAATG GTCTTCGGTT
1381 TCCGTGTTTC GTAAAGTCTG GAAACGCGGA AGTCAGCGCC CTGCACCATT ATGTTCCGGA
1441 TCTGCATCGC AGGATGCTGC TGGCTACCCT GTGGAACACC TACATCTGTA TTAACGAAGC
1501 GCTGGCATTG ACCCTGAGTG ATTTTTCTCT GGTCCCGCCG CATCCATACC GCCAGTTGTT
1561 TACCCTCACA ACGTTCCAGT AACCGGGCAT GTTCATCATC AGTAACCCGT ATCGTGAGCA
1621 TCCTCTCTCG TTTCATCGGT ATCATTACCC CCATGAACAG AAATCCCCCT TACACGGAGG
1681 CATCAGTGAC CAAACAGGAA AAAACCGCCC TTAACATGGC CCGCTTTATC AGAAGCCAGA
1741 CATTAACGCT TCTGGAGAAA CTCAACGAGC TGGACGCGGA TGAACAGGCA GACATCTGTG
1801 AATCGCTTCA CGACCACGCT GATGAGCTTT ACCGCAGCTG CCTCGCGCGT TTCGGTGATG
1861 ACGGTGAAAA CCTCTGACAC ATGCAGCTCC CGGAGACGGT CACAGCTTGT CTGTAAGCGG
1921 ATGCCGGGAG CAGACAAGCC CGTCAGGGCG CGTCAGCGGG TGTTGGCGGG TGTCGGGGCG
1981 CAGCCATGAC CCAGTCACGT AGCGATAGCG GAGTGTATAC TGGCTTAACT ATGCGGCATC
2041 AGAGCAGATT GTACTGAGAG TGCACCATAT ATGCGGTGTG AAATACCGCA CAGATGCGTA
2101 AGGAGAAAAT ACCGCATCAG GCGCTCTTCC GCTTCCTCGC TCACTGACTC GCTGCGCTCG
2161 GTCGTTCGGC TGCGGCGAGC GGTATCAGCT CACTCAAAGG CGGTAATACG GTTATCCACA
2221 GAATCAGGGG ATAACGCAGG AAAGAACATG TGAGCAAAAG GCCAGCAAAA GGCCAGGAAC
2281 CGTAAAAAGG CCGCGTTGCT GGCGTTTTTC CATAGGCTCC GCCCCCCTGA CGAGCATCAC
2341 AAAAATCGAC GCTCAAGTCA GAGGTGGCGA AACCCGACAG GACTATAAAG ATACCAGGCG
2401 TTTCCCCCTG GAAGCTCCCT CGTGCGCTCT CCTGTTCCGA CCCTGCCGCT TACCGGATAC
2461 CTGTCCGCCT TTCTCCCTTC GGGAAGCGTG GCGCTTTCTC ATAGCTCACG CTGTAGGTAT
2521 CTCAGTTCGG TGTAGGTCGT TCGCTCCAAG CTGGGCTGTG TGCACGAACC CCCCGTTCAG
2581 CCCGACCGCT GCGCCTTATC CGGTAACTAT CGTCTTGAGT CCAACCCGGT AAGACACGAC
2641 TTATCGCCAC TGGCAGCAGC CACTGGTAAC AGGATTAGCA GAGCGAGGTA TGTAGGCGGT
2701 GCTACAGAGT TCTTGAAGTG GTGGCCTAAC TACGGCTACA CTAGAAGGAC AGTATTTGGT
2761 ATCTGCGCTC TGCTGAAGCC AGTTACCTTC GGAAAAAGAG TTGGTAGCTC TTGATCCGGC
2821 AAACAAACCA CCGCTGGTAG CGGTGGTTTT TTTGTTTGCA AGCAGCAGAT TACGCGCAGA
2881 AAAAAAGGAT CTCAAGAAGA TCCTTTGATC TTTTCTACGG GGTCTGACGC TCAGTGGAAC
2941 GAAAACTCAC GTTAAGGGAT TTTGGTCATG AGATTATCAA AAAGGATCTT CACCTAGATC
3001 CTTTTAAATT AAAAATGAAG TTTTAAATCA ATCTAAAGTA TATATGAGTA AACTTGGTCT
3061 GACAGTTACC AATGCTTAAT CAGTGAGGCA CCTATCTCAG CGATCTGTCT ATTTCGTTCA
3121 TCCATAGTTG CCTGACTCCC CGTCGTGTAG ATAACTACGA TACGGGAGGG CTTACCATCT
3181 GGCCCCAGTG CTGCAATGAT ACCGCGAGAC CCACGCTCAC CGGCTCCAGA TTTATCAGCA
3241 ATAAACCAGC CAGCCGGAAG GGCCGAGCGC AGAAGTGGTC CTGCAACTTT ATCCGCCTCC
3301 ATCCAGTCTA TTAATTGTTG CCGGGAAGCT AGAGTAAGTA GTTCGCCAGT TAATAGTTTG
3361 CGCAACGTTG TTGCCATTGC TGCAGGCATC GTGGTGTCAC GCTCGTCGTT TGGTATGGCT
3421 TCATTCAGCT CCGGTTCCCA ACGATCAAGG CGAGTTACAT GATCCCCCAT GTTGTGCAAA
3481 AAAGCGGTTA GCTCCTTCGG TCCTCCGATC GTTGTCAGAA GTAAGTTGGC CGCAGTGTTA
3541 TCACTCATGG TTATGGCAGC ACTGCATAAT TCTCTTACTG TCATGCCATC CGTAAGATGC
3601 TTTTCTGTGA CTGGTGAGTA CTCAACCAAG TCATTCTGAG AATAGTGTAT GCGGCGACCG
3661 AGTTGCTCTT GCCCGGCGTC AACACGGGAT AATACCGCGC CACATAGCAG AACTTTAAAA
3721 GTGCTCATCA TTGGAAAACG TTCTTCGGGG CGAAAACTCT CAAGGATCTT ACCGCTGTTG
3781 AGATCCAGTT CGATGTAACC CACTCGTGCA CCCAACTGAT CTTCAGCATC TTTTACTTTC
3841 ACCAGCGTTT CTGGGTGAGC AAAAACAGGA AGGCAAAATG CCGCAAAAAA GGGAATAAGG
3901 GCGACACGGA AATGTTGAAT ACTCATACTC TTCCTTTTTC AATATTATTG AAGCATTTAT
3961 CAGGGTTATT GTCTCATGAG CGGATACATA TTTGAATGTA TTTAGAAAAA TAAACAAATA
4021 GGGGTTCCGC GCACATTTCC CCGAAAAGTG CCACCTGACG TCTAAGAAAC CATTATTATC
4081 ATGACATTAA CCTATAAAAA TAGGCGTATC ACGAGGCCCT TTCGTCTTCA AGAA
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文献和实验相关实验
表达载体的构建是生物技术和所需蛋白质产生的基本工具，本文总结了pET-32α（+）载体技术的构建，该技术通常用于研究实验室。该方法包括获得用于构建载体的外源DNA片段，将DNA片段亚克隆到pET-32α（+）表达载体中，在大肠杆菌 BL21（DE3）中进行蛋白质表达以及在大肠杆菌中在天然条件下进行蛋白质纯化。裂解液。介绍作为分子生物学实验室中非常有用的实践，重组DNA技术（或基因克隆）是指将DNA片段从一种生物体转移到自我复制的遗传元件如表达载体。然后插入的DNA可以在外源宿主细胞中繁殖
相关专题 1)噬菌体DE3溶源化的菌株如BL21(DE3)是最常用的表达菌株，噬菌体DE3是λ噬菌体的衍生株，构建好的表达载体 可以直接转入表达菌株中，诱导蛋白的表达方式与lac启动子一样都是IPTG诱导。 2)表达菌株BL21(DE3)上带有lacI基因，T7 RNA 聚合酶编码基因以及lacUV5启动子，lacUV5启动子可以启动T7 RNA 聚合酶的表达; 3)表达质粒 如pET-28质粒带有T7启动子和编码阻遏
Expression System、HisPatch ThioFusion System、pBAD Inducible Bacterial System、pL System和T7-based Systems。这四个系列的载体可谓把原核表达的发展史中出现过的几种启动子都囊括进去了，包括T7、pL、pBAD和trc启动子，同时几种经典的调控方式也都出现了，包括有乳糖操纵子、色氨酸操纵子和阿拉伯糖操纵子。 冠军系列 Champion™ pET Expression System之所以取
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