| 出品公司: | ZYbscience |
|---|---|
| 载体名称: | pET301/CT-DEST |
| 质粒类型: | Gateway载体；大肠杆菌表达载体 |
| 高拷贝/低拷贝: | 低拷贝 |
| 启动子: | T7 |
| 克隆方法: | Gateway |
| 载体大小: | 7382bp |
| 5' 测序引物及序列: | T7 Forward：TAATACGACTCACTATAGGG |
| 3' 测序引物及序列: | -- |
| 载体标签: | His Tag (6x) |
| 载体抗性: | 氨苄青霉素 |
| 筛选标记: | -- |
| 备注: | -- |
| 产品目录号: | ZY6300-01 |
| 稳定性: | -- |
| 组成型: | 诱导型（IPTG) |
| 病毒/非病毒: | 非病毒 |
- ¥2000
- ZYbscience
- 中国/美国
- ZY6300-01
- 2025年07月07日
11 年钻石会员
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃低温保存
- 保质期：
三年
- 英文名：
pET301/CT-DEST
- 库存：
20
- 供应商：
泽叶生物
载体基本信息
载体质粒图谱和多克隆位点信息
载体简介
The Champion pET300/NT-DEST and pET301/CT-DEST Gateway Vector Kit is designed for rapid cloning with a Gateway entry clone and subsequent high-level prokaryotic expression controlled by the strong bacteriophage T7 promoter. In addition to the T7 promoter, each vector contains only the necessary functional elements and an N- or C-terminal 6xHis tag (pET300/NT-DEST and pET301/CT-DEST, respectively) for convenient purification and detection (Figure 1). The vector kit is ideal for structural biologists who desire no or minimal modifications to their protein of interest. To maximize expression, use with MagicMedia E. coli Expression Medium.
载体序列
GATCTCGATCCCGCGAAATTAATACGACTCACTATAGGGGAATTGTGAGCGGATAACAATTCCCCTCTAG AAATAATTTTGTTTAAACTTTAAATATACATAATCACAAGTTTGTACAAAAAAGCTGAACGAGAAACGTA AAATGATATAAATATCAATATATTAAATTAGATTTTGCATAAAAAACAGACTACATAATACTGTAAAACA CAACATATCCAGTCACTATGGCGGCCGCATTAGGCACCCCAGGCTTTACACTTTATGCTTCCGGCTCGTA TAATGTGTGGATTTTGAGTTAGGATCCGTCGAGATTTTCAGGAGCTAAGGAAGCTAAAATGGAGAAAAAA ATCACTGGATATACCACCGTTGATATATCCCAATGGCATCGTAAAGAACATTTTGAGGCATTTCAGTCAG TTGCTCAATGTACCTATAACCAGACCGTTCAGCTGGATATTACGGCCTTTTTAAAGACCGTAAAGAAAAA TAAGCACAAGTTTTATCCGGCCTTTATTCACATTCTTGCCCGCCTGATGAATGCTCATCCGGAATTCCGT ATGGCAATGAAAGACGGTGAGCTGGTGATATGGGATAGTGTTCACCCTTGTTACACCGTTTTCCATGAGC AAACTGAAACGTTTTCATCGCTCTGGAGTGAATACCACGACGATTTCCGGCAGTTTCTACACATATATTC GCAAGATGTGGCGTGTTACGGTGAAAACCTGGCCTATTTCCCTAAAGGGTTTATTGAGAATATGTTTTTC GTCTCAGCCAATCCCTGGGTGAGTTTCACCAGTTTTGATTTAAACGTGGCCAATATGGACAACTTCTTCG CCCCCGTTTTCACCATGGGCAAATATTATACGCAAGGCGACAAGGTGCTGATGCCGCTGGCGATTCAGGT TCATCATGCCGTTTGTGATGGCTTCCATGTCGGCAGAATGCTTAATGAATTACAACAGTACTGCGATGAG 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文献和实验相关实验
。但是由于荧光机团的大小与小分子药物差不多，用之标记小分子后，会影响小分子药物的特性，尤其是吸收、代谢方面。所以荧光标记小分子只是在不具备PET的使用条件后的一个替代方法，并不是最合适的方法。国外一般都是用PET标记小分子药物进行相关的研究。 为什么小动物CT不适合做肿瘤学研究？生物发光成像和小动物CT比较，有什么优势？ 小动物CT适合做结构成像，对所观察标的的密度变化的敏感性很好，但是对于肿瘤细胞的活跃程度不敏感，如2005年1月JCI的一篇关于乳腺癌骨转移的文章里，详细比较了小动物CT与生物
主诉并进行各项临床检查。肿瘤患者在治疗前要确定原发灶侵袭范围，有无区域淋巴结转移及可能存在的远处转移。首先是耳鼻咽喉部口腔颌面部及颈部的体检。其次是实验室化验及各种影像学检查，如常规X线，B超，CT，核素检查及磁共振成像，正电子发射断层扫描（PET）等。应按照体检所见按部位进行。分期详见UICC 2002年头颈部肿瘤分期。四 治疗治疗原则－多学科多手段的综合治疗恶性肿瘤近代治疗已有百年历史，长期临床经验积累证明恶性肿瘤的根治性治疗需要多学科、多手段的综合治疗。单一学科、单一治疗手段已经难以包揽恶性
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