| 出品公司: | ZYbscience |
|---|---|
| 载体名称: | pET300/NT-DEST |
| 质粒类型: | Gateway载体;大肠杆菌表达载体 |
| 高拷贝/低拷贝: | 低拷贝 |
| 启动子: | T7 |
| 克隆方法: | Gateway |
| 载体大小: | 7391bp |
| 5' 测序引物及序列: | T7 Forward:TAATACGACTCACTATAGGG |
| 3' 测序引物及序列: | -- |
| 载体标签: | His Tag (6x) |
| 载体抗性: | 氨苄青霉素 |
| 筛选标记: | -- |
| 备注: | -- |
| 产品目录号: | ZY6300-01 |
| 稳定性: | -- |
| 组成型: | 诱导型(IPTG) |
| 病毒/非病毒: | 非病毒 |
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃低温保存
- 保质期:
三年
- 英文名:
pET300/NT-DEST
- 库存:
20
- 供应商:
泽叶生物
载体基本信息
载体质粒图谱和多克隆位点信息
载体简介
The Champion pET300/NT-DEST and pET301/CT-DEST Gateway Vector Kit is designed for rapid cloning with a Gateway entry clone and subsequent high-level prokaryotic expression controlled by the strong bacteriophage T7 promoter. In addition to the T7 promoter, each vector contains only the necessary functional elements and an N- or C-terminal 6xHis tag (pET300/NT-DEST and pET301/CT-DEST, respectively) for convenient purification and detection (Figure 1). The vector kit is ideal for structural biologists who desire no or minimal modifications to their protein of interest. To maximize expression, use with MagicMedia E. coli Expression Medium.
载体序列
GATCTCGATCCCGCGAAATTAATACGACTCACTATAGGGGAATTGTGAGCGGATAACAATTCCCCTCTAG AAATAATTTTGTTTAAACTTTAAGAAGGAGATATACATATGCATCATCATCATCATCACATCACAAGTTT GTACAAAAAAGCTGAACGAGAAACGTAAAATGATATAAATATCAATATATTAAATTAGATTTTGCATAAA AAACAGACTACATAATACTGTAAAACACAACATATCCAGTCACTATGGCGGCCGCATTAGGCACCCCAGG CTTTACACTTTATGCTTCCGGCTCGTATAATGTGTGGATTTTGAGTTAGGATCCGTCGAGATTTTCAGGA GCTAAGGAAGCTAAAATGGAGAAAAAAATCACTGGATATACCACCGTTGATATATCCCAATGGCATCGTA AAGAACATTTTGAGGCATTTCAGTCAGTTGCTCAATGTACCTATAACCAGACCGTTCAGCTGGATATTAC GGCCTTTTTAAAGACCGTAAAGAAAAATAAGCACAAGTTTTATCCGGCCTTTATTCACATTCTTGCCCGC CTGATGAATGCTCATCCGGAATTCCGTATGGCAATGAAAGACGGTGAGCTGGTGATATGGGATAGTGTTC ACCCTTGTTACACCGTTTTCCATGAGCAAACTGAAACGTTTTCATCGCTCTGGAGTGAATACCACGACGA TTTCCGGCAGTTTCTACACATATATTCGCAAGATGTGGCGTGTTACGGTGAAAACCTGGCCTATTTCCCT AAAGGGTTTATTGAGAATATGTTTTTCGTCTCAGCCAATCCCTGGGTGAGTTTCACCAGTTTTGATTTAA ACGTGGCCAATATGGACAACTTCTTCGCCCCCGTTTTCACCATGGGCAAATATTATACGCAAGGCGACAA GGTGCTGATGCCGCTGGCGATTCAGGTTCATCATGCCGTTTGTGATGGCTTCCATGTCGGCAGAATGCTT 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文献和实验相关专题 蛋白表达技术全攻略 如何做原核表达 之所以首先介绍Novagen公司的产品是因为用过它的pET系列载体 ,感觉很好用。Novagen的母公司是德国默克(Merck)公司,它是 国际著名的化学及制药公司总部位于德国的Darmstadt,已有300多年 的历史。已在全世界55个主要国家设立了分公司,其中在28个国家建 有62个生产基地。 Novagen公司出品的pET系列载体 是目前应用最为广泛的原核
Co-Expression of human DNA primase p49-p58 subunits
) •3mM BME (to prevent disulfide formation,Ni beads are compatible w/low concs.of BME,but NOT DTT.) Wash buffer: •1% Triton X-100 •50mM Tris,pH 8.0 •300mM NaCl (Qiagen recommends at least 300mM NaCl to prevent ionic interactions w/Ni-NTA beads.NaCl
基因与它们各自的 IR 序列有 90% 同源性,且至少有 3 个 21 bp 区域完全与 IR 同源,目的基因稳定状态的 RNA 含量并不降低。这一发现证明,序列同源性不是决定 IR 序列是否能诱导目的基因 mRNA 降解的唯一因素,其他因子也能起作用。需要做更多的试验,以明确哪一种特征特性可用于模拟和预测植物中给定反向重复序列的沉默效应。2. 材料 2.1 RNA 干扰 2.1.1 发夹 RNA (hp- RNA) 载体的构建 ( 1 ) 用聚合酶链反应( PCR ) 扩增 300~600
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