
PCR试剂
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
PCR Reagents
- 供应商:
南京金斯瑞生物科技有限公司
常规PCR试剂
金斯瑞采用先进技术研制出高品质PCR试剂,包括常规Taq DNA聚合酶、高稳定性Green Taq DNA聚合酶、dNTPs、Master Mixes等等,让您顺利完成高通量PCR,使您获得性价比高的解决方案和满意的实验结果。
Green PCR试剂
凭借领先的高稳定性试剂研发技术,金斯瑞成功开发出新一代PCR试剂——Green PCR试剂。专利的Taq、dNTP、PCR mixture产品,能够在室温下稳定保存一个月,4℃下稳定保存6个月。Green Taq在高温条件下酶活更持久,稳定性更高,能够显著增加PCR反应的循环数,确保了PCR产物的获得量。同时,Green PCR试剂可在室温条件下保存的特点,减少了保存和运输过程中的能源消耗,为“绿色环境”作出贡献
产品订购列表
| 产品货号 | 名称 |
规格
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|---|---|---|
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E00007-1000
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Taq DNA Polymerase
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1000.0 U (1000.0U/vial)
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E00043
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Green Taq DNA Polymerase
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1000.0 U (1000.0U/vial)
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B0005
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10 x Taq Buffer
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1.500 ml
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E00008
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Taq DNA Polymerase without Mg2+
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1000.0 U (1000.0U/vial)
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E00012
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Taq DNA Polymerase, concentrated
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2500.0 U (2500.0U/vial)
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E00019
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2X Taq Master Mix
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100.0 Reactions
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E00101
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Taq DNA Polymerase (1000 U) with 10 mM dNTP Mix (0.5 ml)
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1.0 PK
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文献和实验Troubleshooting for PCR and multiplex PCR
Troubleshooting discussion is based on the PCR protocol as described in the table below. All reactions are run for 30 cycles.* The 10x PCR buffer contains: 500 mM KCl; 100 mM Tris-HCl (pH 8.3); 15 mM MgCl2 (the final concentrations
PCR 是分子生物学科研人员必做的实验,为了扩增目的基因,经常要对 PCR 的体系进行“摸条件”,特别是一些 GC 含量高的目的基因或者 DNA 纯度不高的样本! “摸条件”成为 PCR 实验最费时费力的工作! 虽然市场上有很多 PCR 的 MasterMix 试剂,将酶、dNTP、反应缓冲液混合在一起,很方便客户的使用,但仅仅是简单的混合,极少公司对MIX的应用范围进行广泛的实验和优化,只能做一些不复杂的 PCR。 百泰克通过长时间、无数次的实验优化,终于推出了适用范围广、稳定性良好
一、热启动 PCR 热启动 PCR 是除了好的引物设计之外,提高 PCR 特异性最重要的方法之一。尽管 Taq DNA 聚合酶的最佳延伸温度在 72℃,聚合酶在室温仍然有活性。因此,在进行 PCR 反应配制过程中,以及在热循环刚开始,保温温度低于退火温度时会产生非特异性的产物。这些非特异性产物一旦形成,就会被有效扩增。在用于引物设计的位点因为遗传元件的定位而受限时,如 site-directed 突变、表达克隆或用于 DNA 工程的遗传元件的构建和操作,热启动 PCR 尤为有效。 限制
技术资料暂无技术资料 索取技术资料





