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- Lucigen
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- 2026年10月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
+25º to -20º C
- 英文名：
Gel-Ready™ 100 bp DNA Ladder
- 库存：
大量
- 供应商：
中北林格
- 规格：
100 gel lanes
Gel-Ready™ DNA Ladders
- Bench-top stable markers for gel electrophoresis
- Choice of low or high molecular weight range
DNA ladders: ready when you are
Gel-Ready DNA Ladders are precise, ready-to-use double-stranded DNA markers for on-gel size and mass determination. Available as 100-bp and 1-kb DNA Ladders, these markers cover a convenient size range. Discrete bands of higher intensity provide easy size reference.
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| Figure 1. Size and mass for each band in the Gel-Ready 100 bp DNA Ladder. Higher intensity band at 500 bp. |
Figure 2. Size and mass for each band in the Gel-Ready 1 kb DNA Ladder. Higher intensity band at 5000 bp. |
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Each DNA ladder is supplied as 1 ml of premixed DNA ladder (0.5 µg/10 µl) in loading buffer (10 mM EDTA, 10% glycerol, 0.015% bromophenol blue, and 0.17% SDS).
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文献和实验；还有一个原因是你设置的电压太高，最好是2~4v/cm，跑4～6小时比较合适（2）“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2％，放心做，没问题的（3）“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀（4）“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因？溴酚兰跑到什么位置合适
electrophoresis at 100 V until the bromophenol blue dye has migrated two-thirds the gel length. 6) Stain the RNA ladder with: i. 0.5 μg/ml EtBr solution for 10 minutes and detain the gel in deionized water for 10 minutes OR
(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂 糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2%，放心做，没问题的 (3)“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组 DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀 (4)“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已 mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适呢? chujun_hust
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