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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
58
- 供应商:
上海晶抗生物工程有限公司
- 检测范围:
实验科研
- 检测方法:
ELISA法
- 应用:
用于科学研究
- 样本:
Human、rat、mouse、Plant等
- 规格:
48T/96T
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apo-A2 试剂盒供应实验常见的技术指南:
1、选择抗体时选择一个单抗和一个多抗进行配对,若选择两个单抗,必须识别不同表位的抗体,从同一家公司选择抗体对。
2、标准品的配制,对于每种细胞因子应仔细阅读说明书,注意每批的细节,在使用细胞因子前,瞬时离心试剂瓶,尽可能多地收回其中的细胞因子,根据每批说明书中的细节,将冻干的细胞因子复溶。
3、一般待测抗原标准曲线的线性范围可通过将标准品做8次2倍系列稀释从2000pg/ml 到15pg/ml,可利用标准的ELISA操作流程、放大试剂盒或改变酶底物系统可在一定范围内提高灵敏度。
4、为了优化灵敏度,建议提前孵育标准品和标本。
5、若使用过氧化物酶作为显色系统,应严禁在洗液和稀释液中加叠氮钠,叠氮钠可抑制过氧化物酶的活性。
6、当测定混合液体中的抗原时,如血清,建议在标本稀释液中加不相干的Ig。
apo-A2 试剂盒供应操作时遵循的实验规则:
A、液体全部加完后可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体,也可以用酶标仪的晃动功能。
B、温育的时候要用不干胶或胶带纸封酶标板,防止水分的蒸发。
C、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。
D、洗液不够时可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温6作为洗液,加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
E、洗板时每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加彻底,没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
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