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- 2026年09月22日
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96T
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文献和实验上 Strep-tag 的 Fab 片段（Fab-Streps）特异性的结合到琼脂糖基质上。随后，加入全血或其他血液制剂流过柱子。目的细胞通过特异性的 Fab-Strep 作用从而结合到琼脂糖基质上，其他非目的细胞则有效的被洗去。最后，加入生物素使目的细胞从 Fab-Streps 上解离。至此，就已分离得到不带任何标记的、真实的目的细胞可用于下游的实验研究。 1. 实验流程 所需产品： CD3 Fab-TACS® Gravity Kit, human（IBA Lifesciences, Cat
调至 1μg/μl。 4. ELISA 检测：按试剂盒说明书完成板平衡、加样孵育、洗板、酶标抗体孵育、显色终止与读数，结合标准曲线得出 IFN-γ 浓度。 四、操作要点速记 1.组织样本新鲜处理，全程低温操作，裂解液现配现用； 2. 蛋白定量时标准品与样本同步孵育，稀释采用倍比稀释减少误差； 3. ELISA 实验需每次重绘标准曲线，洗板充分、严格把控显色与终止时间。 免疫检测试剂盒： 货号-规格 名称 abs510001-96T Human IL-2 ELISA Kit (Faster
LIVE/DEAD® Violet Viability/Vitality Kit
protocol has been optimized using Jurkat cells (human T-cell leukemia line) at a concentration of 1 × 106 cells/mL. Use of other cell types or other cell concentrations may require optimization of staining. If another staining reaction is to be performed
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