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- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
6个月
- 英文名:
Fura-2 pentakis ester
- 库存:
650
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
50微升
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京细胞内钙离子荧光探针(Fura-2 AM)厂商,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:北京细胞内钙离子荧光探针(Fura-2 AM)厂商
编号:YT358
英文名:Fura-2 pentakis ester
品牌:百奥莱博
规格:50微升
本品是最常用的检测细胞内钙离子浓度的荧光探针之一。 用于细胞内钙离子检测时,Fura-2 AM的常用浓度为0.5-5μM。通常用含有0.5-5μM的Fura-2 AM的适当溶液和细胞一起在4-37℃孵育15-60分钟,即可完成荧光探针的装载。 本Fura-2 AM(钙离子荧光探针)是配制于无水DMSO(anhydrous DMSO)中的储存液,浓度为2mM。
分子式:C44H47N3O24
分子量:1001.9
Fura-2 AM是一种可以穿透细胞膜的荧光染料。Fura-2 AM的荧光比较弱,最大激发波长为369nm,最大发射波长为
478nm,并且其荧光不会随钙离子浓度改变而改变。Fura-2 AM进入细胞后可以被细胞内的酯酶剪切形成Fura-2,从而被滞留在细胞内。Fura-2可以和钙离子结合,结合钙离子后在330-350nm激发光下可以产生较强的荧光,而在380nm激发光下则会导致荧光减弱。这样就可以使用340nm和380nm这两个荧光的比值来检测细胞内的钙离子浓度,可以消除不同细胞样品间荧光探针装载效率的差异,荧光探针的渗漏,细胞厚度差异等一些误差因素。Fura-2和钙离子结合后,最大激发波长为335nm(最大激发波长随离子浓度的的不同而有所不同),最大发射波长为505nm。实际检测时推荐使用的激发波长为340nm,发射波长为510nm。如果做双波长检测,则推荐使用的激发波长为340nm和380nm。Fura-2的激发光谱参考下图,不同曲线表示不同钙离子浓度时的激发光谱。

Fura-2相对而言有较强的抗荧光淬灭能力,在荧光显微镜或其它荧光检测设备上可以连续检测1小时而不明显影响其荧光效果。
注意事项:
1. 本Fura-2 AM在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
2. 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
储存条件:-20℃,有效期6个月。
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文献和实验rongshenghao 加入激活剂或抑制剂后打算用Fura-2或者Fluo-3测量细胞内钙离子浓度 问: 1.Fura-2和Fluo-3区别? 2.测量的是游离钙还是总钙呀? 3.还有什么需要注意的? 谢了! 2010tiger Fura-2采用双波长检测,Fluo-3是单波长检测,Fura-2的激发波长是340nm和380nm,发射波长为510nm。Fluo-3的激发波长是506nm
我要观察20分钟左右,用的是fluo-3,因为一直找不到好的措施,所以实验情况总不太稳定。谢谢您给的建议 吴秋欣 胞内Ca2+浓度测定:利用Fura-2荧光技术精确测定细胞内钙离子水平。胞内Ca2+浓度=Kd (F-Fmin) /(Fmax-F)×R;其中,Kd为Fura22与 Ca2+反应的解离常数,常温下其值为224 nmol/L;F 为实验观察到的荧光比值,Fmax是Fura22全部为 Ca2+饱和时的荧
pozeta 我做的是梗阻性黄疸的大鼠模型,想要测定模型的肝细胞内钙离子浓度,有什么具体方法呢?希望园子里的前辈指教!! ylhuang0502 这方面的文献,非常多,自己先看看文献,这方面的文献绝对成千上万。常用的Ca2+ indicator如fura-2, fura-4,你如果要测绝对浓度,则需要钙离子标准液,要麻烦一些。 pozeta ylhuang0502
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