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-20℃
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1个月
- 英文名:
L-Serine Hydroxymethyltransferase (Crude Enzyme)
- 库存:
490
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
100ml|1L
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应L-丝氨酸羟甲基转移酶多少钱,我公司销售全品类的生化试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:L-丝氨酸羟甲基转移酶多少钱
规格:100ml|1L
英文名:L-Serine Hydroxymethyltransferase (Crude Enzyme)
编号:YT555
CAS:9029-83-8
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
本酶为大肠杆菌表达的L-丝氨酸羟甲基转移酶,并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液,用于催化甘氨酸与丝氨酸的相互转化。
CAS:9029-83-8
外观:半透明黄色溶液
酶促反应:5,10-methylenetetrahydrofolate + glycine + H2O = tetrahydrofolate + L-serine
储存条件:-20℃,有效期1个月。
注意事项:
1. 由于本产品需新鲜制备,在您确认订购后约8个工作日才能发货。
2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活,所以收到酶液后请根据需要进行分装,并置于-20℃或更低温度保存。
3. 随着保存时间的延长,酶活力会有一定程度的下降,收到产品后应尽快使用。
4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生,融化后混匀即可,不影响正常使用。
欲咨询购买L-丝氨酸羟甲基转移酶多少钱,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
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·TBE Buffer(5X)(TBE 缓冲液)
编号:YT422
英文名称:Tris-Borate-EDTA buffer
规格:500ml
TAE即Tris-硼酸-EDTA缓冲液,是常用的DNA电泳缓冲液,常用于PAGE胶,也可以用于琼脂糖凝胶。对于分辨率要求不高时,使用TAE和TBE均可;对于分辨率要求比较高时,较低浓度的胶有利于提高大分子量核酸的分辨率,此时宜使用TAE;而较高浓度的胶有利于提高小分子量核酸的分辨率,此时宜使用TBE。TBE(5X)是5倍浓缩的,使用时须根据具体的实验要求用蒸馏水或去离子水稀释成1X或者0.5X后使用。
1×TBE:89mM Tris-Borate、2mM EDTA,pH8.3
储存条件:室温。
·磷酸化Chk1(Ser345位点)抗体
编号:YT662
英文名称:anti-Phospho-Chk1(Ser345) antibody
规格:>20次
本抗体是用人工合成的含磷酸化Ser345的一段人Chk多肽进行适当修饰后免疫rabbit,然后用protein A和抗原多肽亲和柱经过两步纯化得到的高纯度抗体。本抗体如果用于常规的Western检测,至少可以检测20次。
本Phospho-Chk1(Ser345)抗体识别内源性水平的Ser345被磷酸化的Chk1,不识别其它位点被磷酸化的Chk1。
Chk1是ATM/ATR(ATM-related kinase)下游的检控点蛋白激酶(checkpoint kinase)之一,在DNA损伤检控点监控(DNA damage checkpoint control)、胚胎发育和肿瘤抑制过程中具有重要作用。DNA复制阻断信号和某些基因毒性压力如紫外照射等会激活ATM和ATR,ATM和ATR可以磷酸化Chk1的Ser317和Ser345位点。DNA损伤后Chk1的Ser280和Ser296位点也可以发生磷酸化。Chk1被磷酸化激活后可通过磷酸化cdc25C的Ser216位点而使cdc25C失活,从而阻断cdc2的活化,阻断细胞进入有丝分裂过程。Chk1也可通过使p53的Ser20位点发生磷酸化,从而阻止细胞进入有丝分裂,为DNA的损伤的修复提供充足的时间。
组份:
Phospho-Chk1(Ser345)抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml
免疫原种属:人
免疫原:人工合成的含磷酸化Ser345的一段人Chk多肽
宿主:兔
用途:WB,FCM
交叉反应性:人,小鼠,大鼠,猴
Chk1分子量:~56kD
推荐稀释比例:WB(1:1000),FCM(1:50)
注意事项:
1. 在Western实验后,请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体,包括已经使用过的稀释抗体,4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10000g离心1-3分钟,取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。
3. 对于本抗体,Western检测时一抗要4℃缓慢摇动过夜,如果仅短时间与一抗孵育检测效果较差。
储存条件:-20℃,有效期一年。
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文献和实验一碳单位主要来源于丝氨酸,在丝氨酸羟甲基转移酶催化为甘氨酸过程中产生的N5,N10�甲烯�FH4;甘氨酸在甘氨酸合成酶(glycine synthase)催化下可分解为CO2,NH+4和N5,N10�H2�H4.此外,苏氨酸和丝氨酸都可经相应酶催化转变为丝氨酸。因此亦可产生N5、N10�H2�H4. 在组氨酸转变为谷氨酸过程中由亚胺甲基谷氨酸提供了N5�H=NH�FH4. 色氨酸分解代谢能产生甲酸,甲酸可与FH4结合产生N10�HO�H4. 体内一碳单位分别处于
或EcoRI位点修饰的DNA。除了限制M.SssI修饰的DNA,McrA还会限制HpaII甲基化酶(5′Cme CGG)修饰的DNA(2),而McrBC会限制含5′Rme C序列的DNA(2,3,13)。McrA和McrBC不区分5-甲基胞嘧啶和5-羟甲基胞嘧啶;McrBC还会限制在适当序列中包含N4-甲基胞嘧啶的DNA(3)。Mrr限制多种腺嘌呤甲基转移酶以及几种5-甲基胞嘧啶甲基转移酶修饰的DNA,但还没有推导出共有顺序(4,6)。 几乎所有实验室的E.coli 菌株都是野生分离株K-12或B
由二氢叶酸还原酶(dihyclrofolate reductase)所催化。 图7-13 四氢叶酸的生成 一碳单位共价连接于FH4分子的N5、N10位或N5和N10位上。 (二)一碳单位的来源及转换 一碳单位主要来源于丝氨酸,在丝氨酸羟甲基转移酶催化为甘氨酸过程中产生的N5,N10�甲烯�FH4;甘氨酸在甘氨酸合成酶(glycine synthase)催化下可分解为CO2,NH+4和N5,N10�H2�H4。此外,苏氨酸和丝氨酸都可经相应酶催化转变为丝氨酸
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