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- 百奥莱博
- 北京
- BTN130653-CYR
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输,-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
ＧpＣ Methyltranferase(M.CviPI)
- 库存：
756
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")GpC 甲基转移酶(M.CviPI)厂家价格，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应GpC 甲基转移酶(M.CviPI)厂家价格，产品信息：
类别：工具酶
英文名：ＧpＣ Methyltranferase(M.CviPI)
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| GpC 甲基转移酶(M.CviPI) | BTN130653 | 200U |
产地：国产|进口
规格：200U
英文名：ＧpＣ Methyltranferase(M.CviPI)
品牌：百奥莱博
产品简介:
该GpC 甲基转移酶 (M.CviPI) 能将双链二核苷酸识别序列中所有胞嘧啶残基(C5) 甲基化。
它具体有下列特点:
1.阻止限制性内切酶的切割
2.改变 DNA 的物理特性
3.对 DNA 统一进行 [3H] 标记
活性单位定义:
1 酶活单位定义为在 20 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能保护 1μgλDNA 不被 HaeIII 限制性核酸内切酶切割所需要的酶量。
反应条件:
1X 反应缓冲液 + SAM [50 mM NaCl,50 mM Tris-HCl,10 mM DTT (pH8.5 @ 25℃) ]。加入 160 μM S-腺苷甲硫*酸 (SAM,随酶提供) 。37℃ 温育。
Buffer 成分:
15 mM Tris-HCl,0.2 mM NaCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,200μg/ml BSA,50% Glycerol,pH 7.4 @ 25℃
热失活:
65℃ 20 分钟。
备注:
胞嘧啶残基被甲基化后,可影响 DNA 的物理特性,如:降低 Z-DNA 形成的自由能,增加 DNA 的螺旋程度,改变 DNA 十字形突出的动力学特性。由于在化学测序过程中联*的反应性降低,5-甲基胞嘧啶的位置易于确定下来。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
GpC 甲基转移酶(M.CviPI)厂家价格专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：M.CviPI,GpC 甲基转移酶(M.CviPI),BTN130653,ＧpＣ Methyltranferase(M.CviPI)
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| BTN131005 | 核酸扩增(PCR) | cDNA第二链合成试剂盒 |
| BTN120513 | 克隆与表达 | 即用型蓝白T载体C型(T7-T3,无MCS) |
| BTN120522 | DNA纯化 | 柱式血液DNA-RNAOUT |
| BTN80808 | 蛋白质研究 | 蛋白酶抑制剂混合液 |
| BTN131053 | 蛋白质研究 | 蛋白级DTT |
| BTN100808 | 核酸电泳和回收 | *化乙锭干粉 |
| BTN131232 | 克隆与表达 | 壮观霉素溶液 |
| BTN60608 | DNA纯化 | 固相内毒素清除剂 |
| BTN100908 | 蛋白质研究 | 一站式长效期SDS-PAGE电泳套装 |
| BTN130989 | DNA纯化 | 白细胞裂解液 |
| BTN130927 | DNA纯化 | 宫颈采样拭子 |
| BTN130899 | 克隆与表达 | GAL指示剂培养基 |
| BTN90603 | 探针标记及检测 | 随机引物法DNA探针标记试剂盒 |
| BTN81219 | 蛋白质研究 | 植物总蛋白质微量提取试剂(2DE) |
| BTN120601 | DNA纯化 | 革氏阳性细菌质粒DNAout |
| BTN100881 | 蛋白质研究 | SDS溶液(10%,电泳级) |
| BTN130501 | DNA纯化 | 柱式内毒素清除剂 |
| BTN100102 | 蛋白质研究 | 一站式His标记蛋白质微量纯化套装 |
| BTN100878 | 蛋白质研究 | Western印迹膜封膜液 |
| BTN120623 | 工具酶 | β-琼脂糖酶Ⅰ |
| BTN90704 | RNA纯化 | 土壤RNAOUT |
| BTN81224 | 蛋白质研究 | BCIP/NBT显色试剂盒 |
| BTN90311 | 蛋白质研究 | 电泳级Tricine干粉 |
| BTN131223 | 细胞及免疫学 | Zenker固定液 |
| BTN51104 | 克隆与表达 | B载体 |
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文献和实验Stem Cell Rep：高绍荣团队揭示 Mettl14 以不依赖于 m⁶A 的方式驱动衰老相关分泌表型促进体细胞重编程
N6-甲基腺苷（m6A）修饰与人类疾病息息相关，它通过影响包括细胞周期、细胞命运决定和细胞稳态等 1 生命进程的多个方面来调节人类疾病。m6A 修饰的建立由 Mettl3-Mettl14 甲基转移酶复合物（MTC）催化 2。通过 Yamanaka 因子（Oct4、Sox2、Klf4 和 c-Myc，称为 OSKM）将体细胞重编程为诱导性多能干细胞（iPSCs）3，为研究细胞命运转变的分子机制提供了一个很好的研究系统。之前研究表明 Mettl3 的过量达可以增加 m6A 的水平，促进体细胞重编
Mol Cell：浙大王青青团队等合作揭示乳酸化调控 RNA m⁶A 修饰促进肿瘤浸润髓系细胞的免疫抑制功能
2022 年 3 月 22 日，浙江大学医学院王青青教授、来利华副教授与浙大医学院附属二院丁克峰教授团队合作在 Molecular Cell 在线发表 Lactylation-driven METTL3-mediated RNA m6A modification promotes immunosuppression of tumor-infiltrating myeloid cells 研究论文，揭示肿瘤微环境中积累的乳酸，以蛋白乳酸化修饰（lactylation）的形式调控 RNA 甲基转移酶
第一个DNA甲基转移酶抑制剂(5-阿扎西替丁)在1964年首次合成，其作为抗癌剂的潜力很早就被认识到。20世纪80年代，在临床对这些制剂的最初研究中，将地西他滨作为经典的抗癌药物，其剂量为临床最大耐受剂量，每疗程1500 - 2500 mg/m(2)，但收效甚微。只有当低剂量(那些没有细胞毒性,导致epigenetically沉默沉默基因的活化)取得任何重大进展,经过近40年5-azacytidine (Vidaza)最后获得FDA的批准在2004/2005专门治疗骨髓增生异常综合征(MDS
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