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1kb DNA ladder(1000-10000bp) 核

酸电泳和回收
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  • ¥200 - 3050
  • 百奥莱博
  • 北京
  • RFT003
  • 2025年07月05日
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    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      100次

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    1kb DNA ladder(1000-10000bp) 核酸电泳和回收的品牌:百奥莱博,是优质的核酸电泳和回收产品,用于生化研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多1kb DNA ladder(1000-10000bp)等核酸电泳和回收产品请联系我司咨询订购。


    1kb DNA ladder(1000-10000bp) 核酸电泳和回收
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    编号:RFT003
    规格:100次
    ● 产品简介:
    本产品是由8条带状双链DNA条带组成,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。
    本产品为即用型产品,已含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。本产品中8条带分为1000,2000,3000,4000,5000,6000,8000,10000bp。其中4000bp条带为100ng/5μl,其余条带浓度50ng/5μl。
    ● 储存条件:4℃ 6个月,-20℃ 1年。
    ● 使用方法:1.取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl,如果加样孔宽于5mm,可以适当增加上样量)就行电泳。
    2.建议电泳条件:凝胶浓度为1.0%,凝胶长度5-7cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间30-35分钟。
    3.通过EB染色后紫外灯下观察条带。
    注:如果使用Goldview等染料就行染色,由于灵敏度比EB低,请酌情增加Marker的上样量。
    ● 注意事项:1.琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
    2.请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。

    想要了解更多关于1kb DNA ladder(1000-10000bp) 核酸电泳和回收的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:

    ·D2000 II DNA ladder(100-2000bp)
    编号:RFT014
    规格:100次
    ● 产品简介:
    本产品是由7条带状双链DNA条带组成,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。产品中已含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。6条带的大小分别为100,250,500,750,1000,1500,2000bp。其中750bp条带为100ng/5μl,显示加亮带,其余条带浓度50ng/5μl。
    ● 使用方法:1.取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl,如果加样孔宽于5mm,可以适当增加上样量)就行电泳。
    2.建议电泳条件:凝胶浓度为1.5-2.0%,凝胶长度5-7cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间15-20分钟。
    3.通过EB染色后紫外灯下观察条带。
    注:如果使用Goldview等染料就行染色,由于灵敏度比EB低,请酌情增加Marker的上样量。
    ● 注意事项:1.琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
    2.请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果

    ·DNA Marker(100-600bp)
    编号:RFT018
    规格:100次
    ● 产品简介:
    本产品是由6条带状双链DNA条带组成,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。产品中已含有1×loading buffer,可根据实验需要,直接取2-5μl电泳,使用方便,电泳图像清晰。6条带的大小和含量分别为100(50ng/5μl),200(50ng/μl),300(50ng/μl),400(100ng/μl),500(50ng/μl),600(50ng/μl) bp。
    ● 储存条件:4℃ 贮存(长期贮存置于-20℃)。
    ● 使用方法:1.取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。
    注:根据电泳梳子的厚度和宽度确定上样量。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl;窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl;宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子,可以适当调整上样量。
    2.建议电泳条件:凝胶浓度为2.0-2.5%,凝胶长度5-7cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间20-25分钟。
    3.通过EB染色后紫外灯下观察条带。
    注:如果使用Goldview等染料就行染色,由于灵敏度比EB低,请酌情增加Marker的上样量。
    ● 注意事项:1.琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
    2.请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
    3.该Marker适用于DNA*(代"片")段大小的确定和对DNA含量的精确定量。


    1kb DNA ladder(1000-10000bp) 核酸电泳和回收关键词:1kb DNA ladder,RFT003,1000-10000bp

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    1kb DNA ladder(1000-10000bp) 核酸电泳和回收关键词:1kb DNA ladder,RFT003,1000-10000bp

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    3-(环己氨基)2-羟基-1-丙磺酸 p-Benzoquinone 73463-39-5
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    NF-233 羊抗猫IgG血清
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    磷酸烯醇丙酮酸单钾盐 Fast Garnet GBC salt 4265-07-0
    HC0057 盒装无菌滤芯吸头
    SJ0327 GDP Na2 5"-二磷酸鸟苷二钠

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