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Development & Differentiation: Growth Factors: ANGPTL4, BMP4, CTGF, FGF20, FGF4, FGF9, GDF5 (CDMP-1), GDNF, IGF1, IGF2, IL6, JAG1, TGFB3, VEGFA.
Transcription Factors: CDKN2A (p16INK4), EGR1, NANOG, POU5F1 (OCT4), PPARD, RUNX2, SIX1, SOX2, GJA1, ID2, MET, MMP9 (Gelatinase B), NRCAM, NRP1, NTRK2, PDGFRA, SMO, TWIST1.
Calcium Binding and Signaling: BGLAP, CACNA2D3, CCND1, CUBN, EGFR, LRP1, MMP2 (Gelatinase A), MMP7 (Matrilysin), MMP9 (Gelatinase B), PTGS2 (COX-2), WNT3A, WNT5A, WNT9A.
Adhesion: ABCB1 (MDR-1), BGLAP, CD44, CDH1 (E-cadherin), CTGF, EGFR, FGF4, NRCAM, SOX9.
Migion: CD44, CTGF, EFNB1, EGFR, FGF7, FN1, GDNF, IGF1, IL6, IRS1, JAG1, MMP9 (Gelatinase B), NRCAM, NRP1, PDGFRA, PPAP2B, PPARD, SIX1, SMO, TWIST1, VEGFA.
Cell Cycle: AHR, BIRC5, CCND1, CCND2, CDKN2A (p16INK4), EGFR, FOSL1 (FRA-1), ID2, IGF1, IGF2, MYC, PTGS2 (COX-2), SOX2.
Proteolysis: DPP10, MMP2 (Gelatinase A), MMP7 (Matrilysin), MMP9 (Gelatinase B), PLAUR (uPAR).
Signal Transduction: WNT Signaling: AXIN2, BTRC (b-TrCP), DKK1, FGF9, FZD7, LEF1, LRP1, PPAP2B, SFRP2, TLE1, WISP1, WISP2, WNT3A, WNT5A, WNT9A.
TGFß Signaling: BMP4, FST, GDF5 (CDMP-1), ID2, TGFB3.
Hedgehog Signaling: SMO, PTCH1.
Notch Signaling: JAG1.
Transcription Factors: WNT Signaling: LEF1, TCF7, TCF7L1, TCF7L2.
Others: AHR, CDKN2A (p16INK4), CEBPD, EGR1, ETS2, FOSL1 (FRA-1), KLF5 (GC Box BP), MYC, NANOG, PITX2, POU5F1 (OCT4), PPARD, RUNX2, SIX1, SOX2, SOX9, T (Brachyury), TCF4.
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文献和实验简介：什么是PCR芯片？ 实时定量PCR是检测基因表达最灵敏，最可靠的方法。通过在试验过程中，实时监测荧光染料的信号变化，反映样品中的基因拷贝数。实时定量PCR线性范围广（能达到5个数量级），因此可以检测同一样品中表达量极低的基因和表达量很高的基因。但是，由于实时定量PCR需要制备标准曲线和同时分析内参基因，因此，每次实验只能检测少数几个基因的表达水平，若要检测大量基因，则工作量巨大，耗时长久。 通过简单的，经过优化的实时定量PCR体系，如SuperArray的RT2ProfilerTM
Wnt Signaling in the Early Sea Urchin Embryo
Wnt signaling regulates a remarkably diverse array of cellular and developmental events during animal embryogenesis and homeostasis. The crucial role that Wnt signaling plays in regulating axial patterning in early embryos
谁似我醉扬州 我做的是与wnt信号通路有关的，想了解某种药物诱导成骨是否和wnt信号通路有关，如果加药后β-catenin，LEF、CyclinD增加可否说明wnt信号通路被激活？β-catenin用的是western blot方法测定核内的，LEF、CyclinD用的是PCR的方法，这样设计实验合理吗？各位高手请帮帮忙，谢谢！ 谁似我醉扬州 怎么没人回答呢？丁香园不是很多高手吗？自己顶！ ghy0601
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