DNA RePAir PCR Array DNA修复基因表达

PCR Array 简单实用的检测基因表达的高通量方法

提供的PCR Array产品举例 订制的PCR芯片 如果现有的产品无法满足研究者的特定需要，SuperArray还可以提供从设计到芯片生产的完整服务，为研究者提供使用先进的PCR芯片的便捷服务。客户订制芯片服务为研究者提供以下便利：1）在使用表达谱基因组芯片后，对从基因组水平筛选出来的一组基因进行验证；2）在现有产品的基础上作适当调整以适应特殊需要；3）完全从头设计，适用于在现有的预设计PCR芯片中尚未包括的某个信号通路或者一组基因。若研究基因数目少于84个，还可以将96孔PCR芯片进一步分成

DNA芯片

芯片， DNA长度没有任何限制。甚至数百个碱基的构成的DNA也能制得，这个优点使得较诱饵-样品成键法有更高的选择性。 多针矩阵 现在许多芯片正在使用cDNA诱饵。从特定条件下的细胞得来的mRNA被取出， 经过几步处理后，人们研究它们是何种基因，在给定条件下有多少被表达。当mRNA的量不足的时候，RT-PCR及体外传递方法可以用来倍增它。得到数据和样品较探测蛋白质表达数量要简单，这是一大优点，可是也有批评指出mRNA的量得变化并不精确表明蛋白质数量的变化。换句话说，某蛋白质表达细胞的尝试

这几类 PCR 技术你知道吗？

一、热启动 PCR 热启动 PCR 是除了好的引物设计之外，提高 PCR 特异性最重要的方法之一。尽管 Taq DNA 聚合酶的最佳延伸温度在 72℃，聚合酶在室温仍然有活性。因此，在进行 PCR 反应配制过程中，以及在热循环刚开始，保温温度低于退火温度时会产生非特异性的产物。这些非特异性产物一旦形成，就会被有效扩增。在用于引物设计的位点因为遗传元件的定位而受限时，如 site-directed 突变、表达克隆或用于 DNA 工程的遗传元件的构建和操作，热启动 PCR 尤为有效。 限制