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- 2025年11月25日
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AMPK Signaling PCR Array AMPK信号通路PCR芯片
AMPK信号通路PCR芯片通过AMP激活的蛋白激酶复合物(AMPK)表达84个参与信号转导的关键基因。AMPK是由催化α亚基和调节β和γ亚基组成的异三聚体复合物。AMP结合调节性γ亚基，变构地打开α亚基，通过LKB1(STK11)或钙/钙调素依赖性蛋白激酶(CAMKK)磷酸化和激活。抑制ATP产生的细胞应激（如低糖、缺氧、缺血和热休克）、激素信号（通过AKT和PI3激酶）和cAMP依赖性蛋白激酶都激活AMPK复合体。然后AMPK活性刺激ATP合成过程（如脂肪酸氧化和自噬）并抑制ATP消耗过程（如糖异生、脂质合成和蛋白质合成）。AMPK信号通过磷酸化直接参与这些过程的蛋白或分别调节其表达的转录因子在翻译后和转录水平上发挥其控制。AMPK在控制糖脂代谢方面的作用使得AMPK成为治疗II型糖尿病、肥胖症和癌症的潜在治疗靶点。AMPK也通过调节mTOR信号在衰老模型中起关键作用。分析AMPK信号基因的表达有助于在分子水平上阐明其在这些正常和病理生理过程中的作用。
Receptors
Alpha Adrenergic Receptors: ADRA1A, ADRA1B, ADRA1D, ADRA2A, ADRA2B, ADRA2C.
Hormone Receptors: ADIPOR1, ADIPOR2, INSR, LEPR.
Nicotinic Receptors: CHRNA1, CHRNB1.
Adenylate Kinases
AK1, AK2, AK3.
AKT & PI3 Kinase Signaling
AKT1, AKT2, AKT3, PDPK1.
Calcium / Calmodulin Signaling
CAMKK1, CAMKK2.
AMP-Activated Protein Kinases
AMP-Activated Protein Kinase Catalytic Subunits: PRKAA1 (AMPK), PRKAA2.
AMP-Activated Protein Kinase Regulatory Subunits: PRKAB1, PRKAB2, PRKAG1, PRKAG2, PRKAG3.
cAMP-Dependent Protein Kinases
Protein Kinase A Catalytic Subunits: PRKACA, PRKACB.
Protein Kinase A Regulatory Subunits: PRKAR1A, PRKAR1B, PRKAR2A, PRKAR2B.
Protein Phosphatases
Catalytic Protein Phosphatase Subunits: PPP2CA, PPP2CB.
Non-Catalytic Protein Phosphatase Subunits: PPP2R1A, PPP2R1B, PPP2R2B, PPP2R4.
Autophagy
ATG13, RB1CC1, ULK1.
Fatty Acid Metabolism
ACACA, ACACB, CPT1A, CPT1B, CPT1C, CPT2, FASN, GPAM, GPAT2, HMGCR, LIPE, MLYCD, PNPLA2.
Glucose Metabolism
GYS1, GYS2, PFKFB1, PFKFB2, PFKFB3, PFKFB4, SLC2A4 (GLUT4).
mTOR Signaling
CAB39, MTOR, RPTOR, STK11 (LKB1), STRADA, STRADB, TSC1, TSC2.
Protein Synthesis
EEF2K, EIF4EBP1 (4E-BP1), RPS6KB1, RPS6KB2.
Transcriptional Regulation
CRTC2, CRY1, ELAVL1, FOXO3, HNF4A, PPARGC1A (PGC-1α), PPARGC1B (PGC-1β), SREBF1, TP53 (p53).
AMPK信号通路PCR芯片通过AMP激活的蛋白激酶复合物(AMPK)表达84个参与信号转导的关键基因。AMPK是由催化α亚基和调节β和γ亚基组成的异三聚体复合物。AMP结合调节性γ亚基，变构地打开α亚基，通过LKB1(STK11)或钙/钙调素依赖性蛋白激酶(CAMKK)磷酸化和激活。抑制ATP产生的细胞应激（如低糖、缺氧、缺血和热休克）、激素信号（通过AKT和PI3激酶）和cAMP依赖性蛋白激酶都激活AMPK复合体。然后AMPK活性刺激ATP合成过程（如脂肪酸氧化和自噬）并抑制ATP消耗过程（如糖异生、脂质合成和蛋白质合成）。AMPK信号通过磷酸化直接参与这些过程的蛋白或分别调节其表达的转录因子在翻译后和转录水平上发挥其控制。AMPK在控制糖脂代谢方面的作用使得AMPK成为治疗II型糖尿病、肥胖症和癌症的潜在治疗靶点。AMPK也通过调节mTOR信号在衰老模型中起关键作用。分析AMPK信号基因的表达有助于在分子水平上阐明其在这些正常和病理生理过程中的作用。
Receptors
Alpha Adrenergic Receptors: ADRA1A, ADRA1B, ADRA1D, ADRA2A, ADRA2B, ADRA2C.
Hormone Receptors: ADIPOR1, ADIPOR2, INSR, LEPR.
Nicotinic Receptors: CHRNA1, CHRNB1.
Adenylate Kinases
AK1, AK2, AK3.
AKT & PI3 Kinase Signaling
AKT1, AKT2, AKT3, PDPK1.
Calcium / Calmodulin Signaling
CAMKK1, CAMKK2.
AMP-Activated Protein Kinases
AMP-Activated Protein Kinase Catalytic Subunits: PRKAA1 (AMPK), PRKAA2.
AMP-Activated Protein Kinase Regulatory Subunits: PRKAB1, PRKAB2, PRKAG1, PRKAG2, PRKAG3.
cAMP-Dependent Protein Kinases
Protein Kinase A Catalytic Subunits: PRKACA, PRKACB.
Protein Kinase A Regulatory Subunits: PRKAR1A, PRKAR1B, PRKAR2A, PRKAR2B.
Protein Phosphatases
Catalytic Protein Phosphatase Subunits: PPP2CA, PPP2CB.
Non-Catalytic Protein Phosphatase Subunits: PPP2R1A, PPP2R1B, PPP2R2B, PPP2R4.
Autophagy
ATG13, RB1CC1, ULK1.
Fatty Acid Metabolism
ACACA, ACACB, CPT1A, CPT1B, CPT1C, CPT2, FASN, GPAM, GPAT2, HMGCR, LIPE, MLYCD, PNPLA2.
Glucose Metabolism
GYS1, GYS2, PFKFB1, PFKFB2, PFKFB3, PFKFB4, SLC2A4 (GLUT4).
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CAB39, MTOR, RPTOR, STK11 (LKB1), STRADA, STRADB, TSC1, TSC2.
Protein Synthesis
EEF2K, EIF4EBP1 (4E-BP1), RPS6KB1, RPS6KB2.
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