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文献和实验的PBS（pH4.4）离心清洗细胞2次。1000rpm离心5min或4000rpm离心1min。 3）加入适量缓冲液待测。 ②间接染色法： 1）取106 细胞加特异的第一抗体，4℃ 温度下静置15～30min。 2）加缓冲液离心清洗2次后，吸尽残留液体，弹散沉淀，加入荧光标记的第二抗体，4℃ 静置30 min。 3）缓冲液离心清洗2次后加入适量缓冲液待测。为减少无关因素干扰，操作尽量在水浴中进行。 染色中
SY3000发酵罐系统操作规范 一、灭菌的操作 1. 关闭所有供水管路及空气管路。开启蒸汽管路阀门。同时稍开启发酵罐夹套的排气阀门，排放夹套剩水。 2. 开启发酵罐搅拌电机，转速至200rpm，使发酵液受热均匀。当温度升到95℃以上时，即可停止搅拌。然后待温度升至121℃（罐压在0.1～0.12Mpa）时即可计时开始。 3. 当计时开始后，发酵时间一般为20-30分钟
Immobilized pH gradient (IPG) as first dimension
Racket-shaped IPG A new sigmoidal immobilized pH gradient (IPG) was used as the first dimension. It offered high resolution and great reproducibility and allowed high protein loads. Based on our specifications, the non-linear pH gradient
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