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上海希言科学仪器有限公司
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文献和实验(note 7).Materials & Reagents ChIP lysis buffer 30ml final volume: 1.5 ml 1M Hepes 1.05ml 4M NaCl 3ml 10% Triton X (Tx-100) 300µl 10% NAD 24.15ml H20 ChIP high salt buffer 30ml final volume: 1.5ml 1M Hepes
ChIP protocol for X. laevis Lens1/FoxE3 enhancer
150 mM NaCl 5M stock 1.5 ml SDS 5 g Fill up to a total volume of 50 ml with H2 O (12) Sonicate again on ice (10 sec. pulse + 50
Northern Blotting方法(Howell Lab)
buffer. Pour GITC/Cell mix into (14x95 mm) polyallomer tubes with 4 ml CsCl buffer. Balance and top off tubes with more GITC buffer. Spin tubes on the SW40Ti rotor for 20 hr at 32,000 rpm (18℃). Pour off liquid and keep tubes
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