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文献和实验蛋白A/G珠子孵育1小时。任何非特异吸附都可以通过这附加的一步清除掉。将上清（声处理的染色质）倒入一个新的管子中按照步骤4.2使用抗体和珠子。5. 洗脱和逆转交联1. 使用120ulElutionBuffer洗脱液加入蛋白A/G珠子中30°C摇晃15分钟洗脱DNA。2. 2000g，1分钟离心，将上清移入新的管子中。此时的样品可以冻存于-20°C3DNA可采用PCR纯化试剂盒（步骤3.2a）或者酚/氯仿沉淀（加入280ul洗脱液，步骤见3.2b）4DNA的数量水平可通过定量PCR来检测，引物和探针通常可以使
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