KFS113型茜素红染色液(ph4.2)怎么卖

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北京百奥莱博专业生产供应KFS113型茜素红染色液(ph4.2)怎么卖，我公司销售全品类的细胞生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

名称：KFS113型茜素红染色液(ph4.2)怎么卖
规格：10ml
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
本产品主要适用于动物原生代或培养细胞的钙沉积和钙化结节检测。广泛用于骨细胞或组织病理生理的研究。

茜素红S 是一种蒽醌衍生物：9,10-二氢-3,4-二羟基-9,10-二氧代-2-蒽磺酸单钠盐，又称媒介红3（Mordant Red3）或茜素磺酸钠。其分子式为C14H7NaO7S，分子量为342.25。茜素红和钙离子以鳌和方式形成复合物，用以识别组织细胞的钙盐成分。钙盐变化是骨细胞增殖分化和骨组织成骨潜能的标志之一。通过茜红素染色，产生桔红色沉积，但会受到其它金属元素的干扰。

注意：
1.临用前将茜素红染色液B 以超纯水稀释十倍，待用（通风橱内操作）。
2.将9mL 茜素红S 染色液A 与1mL 稀释后的茜素红染色液B 完全混合，即得到1%的茜素红S 染色工作液，pH6.3 左右。制备好的染色工作液在2-8℃，避光条件下可保存1 月。
3.以6 孔板为例，每孔孵育的染色工作液为500μL，本试剂盒可以做20tests；以普通切片和96 孔细胞为例，每张玻片孵育的染色工作液为100μL，本试剂盒可以做100tests。

储存：2～8℃，有效期3个月。

我公司的KFS113型茜素红染色液(ph4.2)怎么卖，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：

·4-20%预制胶(205-6.5 kDa分离范围;12个样/胶)
编号：KFS086
规格：一盒(10个)

·伊红染液
编号：KFS120
规格：100ml
伊红为一种红色的酸性染料，可将细胞质和细胞间质染为粉红色。水溶性伊红组织学上用于上皮细胞、肌肉纤维和细胞浆染色。微生物学实验中，用于鉴别产酸性细菌的一种培养基添加剂。

染色的时间长短需依据：染剂对细胞、组织的染色作用，室温条件，涂片厚薄等进行调节。所以在染色时必须使用显微镜观察染色程度以利掌握时间。

操作方法
1. 涂片放空气中自然干燥，甲醇固定5 分钟，自来水小水流洗去固定液。
2. 滴加伊红染液染色2 分钟，流水洗去多余染液，滤纸吸干水分，镜检。
3. 镜检结果：胞浆呈红色，红细胞呈桔红色，其它成分呈深浅不同红色。

储存：室温避光，有效期一年。

·琥珀酸脱氢酶测试盒
编号：KFS361
规格：48T
琥珀酸脱氢酶（SDH）催化底物反应，FAD 是该反应的辅基，FAD 被还原成FADH，该反应与2，6-DPIP的还原相偶联，测定2，6-DPIP 的还原速度可以推算出SDH 的活力。

·kFluor430标记山羊抗小鼠IgG(H+L)
编号：KFS396
英文名称：keyFluor430 Goat anti-Mouse IgG(H+L)
规格：100μL

浓度：2.0mg/ml
储存：4℃避光，有效期6个月(或-20℃避光，有效期一年)

荧光标记的山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。

山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体是为了能和所有小鼠免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,山羊抗小鼠免疫球蛋白抗体应优先选择从小鼠免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。

使用说明
1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液，留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
4. 对于流式细胞术，1×106个细胞才能等到令人满意的结果。


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·细胞骨架蓝色荧光探针
编号：KFS144
规格：200μL
本染料是F-肌动蛋白的高亲和力探针，由蘑菇毒素制成，与蓝色荧光染料偶联。以纳米摩尔浓度使用时，鬼笔毒素是方便的探针，可用于对甲醛固定和打孔的组织切片、细胞培养物或无细胞实验体系中的F-肌动蛋白进行标记、鉴别和定量。

Ex/Em：350nm/450nm，比抗体染色更优越。最适合于固定和通透的样本。

荧光标记的鬼笔环肽与肌动蛋白对于不同的物种，包括植物和动物具有几乎相同的高结合属性。鬼笔环肽结合具有高选择性，而F-肌动蛋白红色荧光。呈现出很少的非特异性染色。本产品可以用于荧光显微镜、微孔板、比色皿。

浓度：200U/mL储存：-20℃，避光，有效期6个月。

·异硫氰酸荧光素
编号：KFS179
英文名称：FITC
规格：1g
本染料是F-肌动蛋白的高亲和力探针，由蘑菇毒素制成，与蓝色荧光染料偶联。以纳米摩尔浓度使用时，鬼笔毒素是方便的探针，可用于对甲醛固定和打孔的组织切片、细胞培养物或无细胞实验体系中的F-肌动蛋白进行标记、鉴别和定量。

Ex/Em：350nm/450nm，比抗体染色更优越。最适合于固定和通透的样本。

荧光标记的鬼笔环肽与肌动蛋白对于不同的物种，包括植物和动物具有几乎相同的高结合属性。鬼笔环肽结合具有高选择性，而F-肌动蛋白红色荧光。呈现出很少的非特异性染色。本产品可以用于荧光显微镜、微孔板、比色皿。

浓度：200U/mL储存：-20℃，避光，有效期6个月。

·Cy3标记驴抗山羊IgG(H+L)
编号：KFS419
英文名称：Cy3 Donkey anti-Goat IgG(H+L)
规格：50μL

浓度：0.5mg/ml
储存：4℃避光，有效期6个月(或-20℃避光，有效期一年)

荧光标记的驴抗山羊免疫球蛋白抗体能被荧光显微镜,激光扫描共聚焦显微镜,流式细胞术,荧光吸光检测器检测出。我们所给出的荧光标记宽度使我们的试剂几乎能适用于任何荧光检测机器。

驴抗山羊免疫球蛋白抗体是为了能和所有山羊免疫球蛋白重链和轻链起反应的同类纯化抗体准备的。为了把交叉反应的影响降到最低,相比于其他抗体,驴抗山羊免疫球蛋白抗体应优先选择从大鼠免疫球蛋白和血清中提取。标记每个聚合物的标准是每一个免疫球蛋白分子用2-8个荧光团或生物素分子标记。在准备阶段,必须检测样品中有没有非结合的染料,并且把样品在无荧光实验中做检测以确保较低的非特异性染色的可能。

使用说明
1. 在使用前,用微型离心机短暂地分离蛋白质溶液，留取上清液进行实验。这一步除除去了储存中可能形成的蛋白质聚合物,因此减少了非特异性背景染色的可能。
2. 因为在不同的应用条件,染色方法是不同的,所以应该根据经验需要稀释适量的抗体。
3. 对于荧光团和生物素标记抗体, 1-10μg/mL 的终浓度应该适用于大部分的免疫组织化学应用。
4. 对于流式细胞术，1×106个细胞才能等到令人满意的结果。


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·Ca2+ GPCR分析-钙离子指示探针 Fluo-3, AM
编号：KFS167
英文名称：Fluo-3, AM
规格：200μL
Fluo-2 最早是由Roger Tsien 博士发明的钙离子指示剂Fluo 系列之一，目前，Fluo-3 和Fluo-4 已成熟商品化。然而，Fluo-2 在细胞内比Fluo-4 要更明亮，主要可能是由于大部分细胞对FLuo-2 的加载能力要高于FLuo-4。

Fluo-3 成像涉及到钙离子信号通路的多个方面，Fluo-3 经常应用在流式细胞术上，如螯合剂光活化、第二信使、神经递质以及细胞水平的药理筛选。Fluo-3 在这些应用里之所以能大量运用主要是由于其几个重要特性：Fluo-3 可以被氩离子激光器488nm 激发，并在与Ca2+结合后，发射荧光很明亮的荧光信号。Fluo-4 是Fluo-3 以两个氟原子取代氯原子的类似物，这一微小的结构变化使得Fluo-4探针在488nm 激发光下的荧光信号得到增强，信号稳定持续，可以应用于共聚焦显微镜、流式细胞仪、微孔板读数仪。

Fluo-2、Fluo-3 和Fluo-4 在与Ca2+结合后荧光增强，与紫外激发的探针fura-2 和indo-1 不同，不会发生光谱漂移。荧光光密度在与Ca2+结合后，增强至少100 倍。

储存：-20℃，避光，有效期12个月。

·Caspase 8分光光度法检测试剂盒
编号：KFS202
英文名称：Caspase-8 Colorimetric Assay Kit
规格：20T|50T|100T
本试剂盒适用于培养细胞及新鲜组织caspase-8 检测。Caspase 家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用。在CD95 凋亡途径中， Caspase-8 作为最上游的级联酶，可被TNF 激活。受细胞表面受体（如Fas）的激活，Caspase-8 能引起下游级联酶的活性，如Caspase-3。Caspase-8 在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；但在细胞发生凋亡阶段，它可被激活。Caspase-8 分光光度法检测试剂盒就是将caspase-8 序列特异性的多肽偶联至发色基团，当该底物被caspase-8 剪切后，发色基团即游离出来，可通过酶标仪或分光光度计（λ=405nm 或400nm）测定其吸光值，可考察caspase-8 的活化程度。

注意事项
1. 对某些凋亡诱导剂引起的细胞凋亡可能存在非依赖于Caspase-8 活化的机制，这种情况时利用本试剂盒检测Caspase-8 活性无明显改变，需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。
2. Caspase-8 Substrate 避光保存及使用。
3. 细胞数量需达到3~5×106 个或新鲜组织100mg，以便能达到测定需要的100~200μg 蛋白的要求，因为Caspase-8 的活性与细胞裂解液的蛋白含量有关，如测定的OD 值偏低，可通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。

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