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- 百奥莱博
- 北京
- KFS062
- 2025年07月09日
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冷藏
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长期
- 库存：
867
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
500ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售，产品线涵盖WB抗体清除液(酸性)报价在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称：WB抗体清除液(酸性)
编号：KFS062
品牌：百奥莱博
规格：500ml
产地：国产|进口
Western Blot 抗体清除缓冲液(Stripping buffer)，用于Western Blot 中转移了蛋白的膜的重复利用。在Western 中完成了一抗二抗结合和后续的化学发光检测后，有时还需要检测其它蛋白，通过使用抗体清除液，充分去除结合的一抗二抗，可以非常方便地重新利用使用过的膜检测其它蛋白。和重新跑一个SDS-PAGE 胶相比，不仅省时省力，而且可以消除重新上样而带来的误差，使可比性更强。
Western Blot 抗体清除缓冲液，经过多个抗体的检测试验，通常可以重复利用膜3-5 次。酸性抗体清除液适用于NC 膜和PVDF 膜上的抗体清除。
使用说明：
1. 在完成Western 化学发光检测后，蒸馏水中漂洗5 分钟。
2. 弃蒸馏水，加入适量的Western 一抗二抗去除液(酸性)，至少需把膜完全覆盖。在摇床上漂洗30-60 分钟。
3. 弃Western 抗体清除液,并吸尽残余液体。加入TBS、TBST 或PBS 漂洗3-4 次，每次在摇床上漂洗3-5 分钟。
4. 进行封闭(blocking)等Western 的后续操作。
注意事项：
1. 如多次重复使用同一张膜5 次以上，有可能会导致蛋白信号的减弱，建议膜重复使用不超过5 次。
2. 使用ECL 等类似的化学发光试剂进行的Western Blot 检测适用本试剂。使用非化学发光试剂进行的Western Blot检测，例如DAB，NBT/BCIP 等，不适用于本试剂。
3. Western Blot 抗体清除缓冲液有轻微腐蚀性，使用时请注意防护。
关键词：酸性,WB抗体清除液(酸性),百奥莱博,KFS062
欲咨询购买WB抗体清除液(酸性)报价，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| KFS264 | caspase 1 抑制剂 |
| KFS230 | TNF-α蛋白检测试剂盒 |
| KFS364 | 乙酰胆碱酯酶测试盒(T-CHE) |
| KFS336 | Ki67细胞增殖检测试剂盒(ICF/FACS法) |
| KFS414 | kFluor647标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| KFS034 | 多聚赖氨酸溶液0.1%(Poly L-Lysine) |
| KFS257 | 即用型DAPI染色液 |
| KFS226 | ASPP1蛋白检测试剂盒 |
| KFS265 | Ac-VDVAD-FMK(caspase 2 抑制剂) |
| KFS054 | Cy5标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒 |
| KFS310 | 端粒酶活性实时定量PCR法检测试剂盒(大鼠) |
| KFS025 | 成心肌鉴定cTnI免疫荧光试剂盒(IF) |
| KFS143 | 微丝绿色荧光探针 |
| KFS026 | 成神经细胞鉴定NF/NSE免疫组化试剂盒(IHC) |
| KFS347 | 谷胱甘肽—还原酶(GR)测试盒 |
| KFS049 | kFluor488标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒 |
| KFS260 | 细胞核染料Hoechst 33342 |
| KFS251 | Hoechst33258染色试剂盒 |
| KFS249 | 防淬灭封片胶 |
| KFS209 | 细胞凋亡DNA Ladder检测试剂盒 |
| KFS244 | HRP标记链霉亲和素 |
| KFS165 | Ca2+ GPCR分析-钙离子指示探针 Fluo-2, AM |
| KFS179 | 异硫氰酸荧光素 |
| KFS248 | Rnase A(10mg/ml) |
| KFS183 | 细胞质绿色荧光染料 |
| KFS063 | WB抗体清除液(中性,去污剂法） |
| KFS272 | Ac-LEED-FMK(caspase 13 抑制剂) |
| KFS055 | DyLight405标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒 |
| KFS109 | 瑞氏染液 |
| KFS217 | Bcl-2蛋白检测试剂盒 |
| KFS172 | Fluo-8, AM(Ca2+ GPCR分析-钙离子指示探针) |
| KFS324 | FITC-Brdu细胞增殖检测试剂盒(ICF/FACS法) |
| KFS085 | 4-20%预制胶(205-6.5 kDa分离范围;10个样/胶) |
| KFS132 | 神经元示踪剂—核黄 |
| KFS105 | Pluronic F-127 |
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文献和实验发生交叉反应。其它的一些样品可能含有高水平的硫或 SH 基团，或者具有高正电荷。此外，一些样品可能含有大量的分子或细胞分子，这有可能阻塞膜并且对检测带上的金 标液的流动产生干扰。图 3 系统诊断假阳性信号的流程图样品可能在酸性条件下变化非常大。例如，尿液样品最初的 pH 值是在 4~7 之间，然而随着细菌含量的增加，样品的 pH 值也随之降低。酸性样品在流动过 程中在捕捉抗体表面产生正电荷，反过来这将引起与带有负电荷的金标粒子发生 非特异性反应。如果样品含有大量的酸性物质或者带有大量的正电荷蛋白
产物，且代谢条件可控，代谢体系比较“干净”，代谢物易于分离、提取，有利于代谢途径研究及代谢产物结果的确定等，因而，体外代谢法具有突出的优越性。 由于肝脏是药物代谢的主要场所，体外代谢模型多以肝脏为基础。目前，研究体外代谢方法主要有：肝微粒体体外温孵法、重组P450酶体外温孵法、肝细胞体外温孵法、肝脏离体灌流法和肝切片法。其中，肝微粒体体外温孵法与其他体外代谢方法相比，酶制备简单，代谢过程快，重现性好，易大量操作，同时可用于药物代谢酶的抑制及体外清除等方面的研究，因而在实际工作中应用较为普遍。 1.2
刺激的情况下，通过非抗体依赖的方式自然杀伤肿瘤细胞及病毒感染的细胞，是机体抗肿瘤、抗病毒的重要防线，在血中占淋巴细胞的10%。此外，NK细胞尚具有抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC）。 （三）炎症和发热反应 病毒感染部位引起炎细胞浸润，中性粒细胞，而后是巨噬细胞、淋巴细胞聚集，导致局部氧利用和酸性产物增加，不利于病毒复制，限制病毒的扩散。巨噬细胞产生IL-1及IFN引起机体发热反应，当超过37℃时大多数病毒复制受到压抑，因此发热是一种保护性机制，使用药物强制退热将延长病毒感染的康复
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