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正钒酸钠报价

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  • ¥190 - 2060
  • 百奥莱博
  • SY0331-FKP
  • 北京
  • 2025年07月12日
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      919

    • 英文名

      Sodium Orthovanada

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      室温溶解与使用使用前,正钒酸钠需要先被充分活化(去聚合)以获得最大的磷酸酶抑制活性,步骤如下:1)正钒酸钠溶于水配制200 mM的溶液,称取适量正钒酸钠粉末溶于纯水中。2)用1N NaOH或1N HCl调整pH至10.0。正钒酸钠起始溶液的pH值依批次变化而有差异。pH 10.0溶液呈现黄色。3)加热煮沸,直至溶液变为无色(大概煮10 min),所有的结晶必须充分溶解。4)冷却至室温

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括正钒酸*报价在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。


    名称:正钒酸*报价
    编号:SY0331
    规格:10g
    英文名:Sodium Orthovanada
    品牌:百奥莱博
    产地:北京
    正钒酸*英文名称为Sodium orthovanada, 是一种常用的竞争性磷酸酶抑制剂,可以抑制碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, ALP),酸性磷酸酶(acid phosphatase),酪*酸磷酸酶(tyrosine phosphatase, TP)等,也可以抑制Na+/K+ATPase等ATPase。常用于抑制蛋白去磷酸化或促进蛋白的磷酸化激活,在提取细胞或组织蛋白时常用于保持蛋白的磷酸化状态。在加入EDTA或经稀释后,正反酸*的抑制表现可逆性。

    正钒酸*使用前需要先被充分活化(去聚合)以获得最大的磷酸酶抑制活性。本产品以粉末形式提供,对其活化(去聚合)后方可使用。我司另有以活化正钒酸*供应【Cat#SY0322】,常见使用浓度范围为1~10 mM。

    中文别名:原钒酸*
    英文别名:Sodium vanadate
    CAS:13721-39-6
    分子式:Na3VO4
    分子量:183.91
    纯度:>96%
    外观:白色至类白色粉末
    溶解性:易溶于水,不溶于乙醇
    外观:灰白色至白色结晶
    储存条件:室温


    溶解与使用
    使用前,正钒酸*需要先被充分活化(去聚合)以获得最大的磷酸酶抑制活性,步骤如下:
    1)正钒酸*溶于水配制200 mM的溶液,称取适量正钒酸*粉末溶于纯水中。
    2)用1N NaOH或1N HCl调整pH至10.0。正钒酸*起始溶液的pH值依批次变化而有差异。pH 10.0溶液呈现黄色。
    3)加热煮沸,直至溶液变为无色(大概煮10 min),所有的结晶必须充分溶解。
    4)冷却至室温。
    5)重新调整pH至10.0,并重复步骤3)4)直至溶液保持无色且pH稳定在10.0。
    6) 将活化的正钒酸*溶液分装成小份(如1 ml),-20 ℃保存。储存液可直接加入细胞或组织裂解液,稀释到工作液如1 mM。细胞培养实验需要先用0.2 um滤膜过滤除菌后,稀释加入培养基内;
    7)从-20 ℃取出分装小样融化后,需加热溶液约至90~100 ℃,漩涡混匀,充分溶解结晶。

    关于正钒酸*报价的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
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    BTN130978 血清血浆游离RNA提取试剂盒 Serum/Plasma RNA column Extraction Kit
    SV0937 Bst2.0 WarmStart  DNA 聚合酶
    WE0404 RNA样本保存液 RNAstore
    KFS085 4-20%预制胶(205-6.5 kDa分离范围;10个样/胶)
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    正钒酸*报价关键词:原钒酸*,13721-39-6,正钒酸*

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    HR0609 细胞微丝染色试剂盒 Cell staining kit
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    正钒酸*报价关键词:原钒酸*,13721-39-6,正钒酸*


    ·5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液
    编号:SY0349
    规格:2ml
    本品用于常规的SDS-PAGE蛋白样品的上样。5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(SDS-PAGE Sample Loading Buffer),是一种经过改良的以*酚蓝为染料,5倍浓缩的蛋白上样缓冲液。

    SDS可与蛋白质结合使蛋白质-SDS复合物上带有大量的负电荷,这时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖,消除了各种蛋白质本身电荷的差异,SDS还可以断开分子内和分子间的*键,破坏蛋白质分子的二级和三级结构,DTT可以断开半胱*酸残基之间的二硫键,破坏蛋白质的空间结构,消除了蛋白结构之间的差异。因此,电泳速度只是与其分子量大小有关。*酚蓝用作电泳时的指示剂,可大概指示电泳结束的时间。

    注意事项
    1) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
    2) 5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液中含少量DTT,有轻微刺激性气味,但不含剧毒的巯基乙醇。
    3)5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液必须完全溶解后再使用。

    操作方法
    1. 在室温或不超过37℃的水浴中溶解5×SDS-PAGE上样缓冲液。水浴溶解后立即室温存放,尽量避免长时间置于水浴中。
    2.按照每4 μl蛋白样品加入1 μl 5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液的比例,混合蛋白样品和5×SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。
    3.100℃或沸水浴加热3-5分钟,以充分变性蛋白。
    4.冷却到室温后,直接上样到SDS-PAGE胶加样孔内即可。
    5.通常电泳至蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。

    储存条件:-20℃,有效期一年。



    我公司强烈推荐蛋白质研究系列产品,热情期待您的咨询选购正钒酸*报价

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