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上海瑶韵生物
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文献和实验The ribonuclease protection assay (RPA)
, 5X transcription buffer, and RPA template set to RT. For each probe synthesis, add the following in order to a 1.5 ml Eppendorf tube: 1 µl RNasin® 1 µl GACU pool 2 µl DTT 4 µl 5X transcription buffer 1 µl RPA Template Set 10 µl [a-32
片段,用DNA回收试剂盒回收。 2.用E.Z.N.A.GelExtractionKit进行回收 a)用0.8%琼脂糖凝胶电泳分离DNA片段,在紫外灯下切取目的片段,放入Eppendorf管。并称重。 b)每管加入等体积的Bindingsolution(约100μl/0.1g),60℃水浴7min至凝胶完全融化,其间温和地混合几次。 c)在Hind®DNAspin中加入700μlDNA/琼脂糖混合液。室温下,10,000rpm,离心3min,去上清。若DNA/琼脂糖混合液体积大于700μl,每次取
10kDa 干扰素γ诱导蛋白(IP10)在牛生物样本中的精确检测实验
,0.625ng/mL,0.312ng/mL,0.156ng/mL,标准品稀释液 (0ng/mL) 直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。3.检测溶液 A 及检测溶液 B:Detection A 及 Detection B 在使用前请手甩几下或少时离心处理,以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。临用前分别以检测稀释液 A 或 B1:100 稀释 (如:10μL 检测溶液 A/990μL 检测稀释液 A),充分混匀,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制 (100μL/孔
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