Eppendorf Reference 2 保护滤芯 5 m

良好的移液操作规范

器保持垂直线或20 度以内倾角。（2）针对高粘度样品可采用反向模式移液，即同常规移液模式相反的流程（第二停止点吸液，第一停止点排液）4. 通过采取以下几项措施，可以防止液体进入套柄内 （1）利用RAININ 公司带滤芯的吸头，它有个内部疏水过滤器，避免气雾和液体进入套柄； （2）当吸头中有液体时，不要颠倒或平放移液器； （3）缓慢吸液，握住移液器保持垂直或20 度以内倾角； （4）量程在5 ml 和5 ml 以上的移液器，配合使用厂家提供的专用安全

细胞污染你知多少？ 细胞实验室污染的预防

1. 细胞污染的种类细胞污染一般可分为微生物污染和真核生物污染。其中微生物污染包括真菌和酵母、细菌、支原体等。而真核生物一般是细胞系间的交叉污染。 细菌、真菌或酵母的污染很容易辨识，直接可通过培养基颜色变化、显微镜下观察便可判断。如细菌污染后细胞培养基变黄色，而且镜下有小黑点，且有规律的运动。而酵母污染后培养基变紫色，镜下可见透明、且连成一串的圆形。但如果是支原体污染的话，由于最开始支原体生长缓慢，而且显微镜下难以看出，因此很难发现。 真核细胞污染是指一种细胞污染了另外一种

安捷伦1100液相的维护

要放在棕色瓶中；     5．判断purge阀的滤芯是否需更换：用水作流动相时，流速为5ml/min时，正常泵压应为0bar（若打开purge阀时，泵压超过10bar时需更换滤芯）；     6．若用非极性溶剂作流动相，则需更换泵中起密封作用的“黑草帽”（适合反相的材料为石墨+聚四氟乙烯，而适合正相的为 ），而且必须一对同时更换，否则损坏更快；     7．密封垫的冲洗：当流动相中盐的浓度大于0.01M时，可减少密封垫的磨损；用1%异丙醇溶液冲洗活塞杆中析出的盐（加异丙醇是为了防止细菌