Eppendorf Reference 2 保护滤芯 5 m

良好的移液操作规范

器保持垂直线或20 度以内倾角。（2）针对高粘度样品可采用反向模式移液，即同常规移液模式相反的流程（第二停止点吸液，第一停止点排液）4. 通过采取以下几项措施，可以防止液体进入套柄内 （1）利用RAININ 公司带滤芯的吸头，它有个内部疏水过滤器，避免气雾和液体进入套柄； （2）当吸头中有液体时，不要颠倒或平放移液器； （3）缓慢吸液，握住移液器保持垂直或20 度以内倾角； （4）量程在5 ml 和5 ml 以上的移液器，配合使用厂家提供的专用安全

患者来源类器官的通用实验操作流程参考！

类器官解体。每3-5分钟用套有P10吸头（无滤芯）的P1000滤芯吸头上下吹打≥10次，辅助破碎类器官。密切监测消化过程，尽量缩短TrypLE的孵育时间。 机械破碎法：将沉淀重悬于3mladDMEM/F12+++培养基中。用套有P10吸头（无滤芯）的P1000滤芯吸头上下吹打类器官悬液30次。利用管底产生的压力辅助破碎类器官。 关键提示：TrypLE解离时间不要超过15分钟，否则会导致类器官生长不良甚至培养失败。一般来说，当观察到由2-10个细胞组成的小细胞团混合物时，消化即完成。 关键提示：若为

细胞污染你知多少？ 细胞实验室污染的预防

1. 细胞污染的种类细胞污染一般可分为微生物污染和真核生物污染。其中微生物污染包括真菌和酵母、细菌、支原体等。而真核生物一般是细胞系间的交叉污染。 细菌、真菌或酵母的污染很容易辨识，直接可通过培养基颜色变化、显微镜下观察便可判断。如细菌污染后细胞培养基变黄色，而且镜下有小黑点，且有规律的运动。而酵母污染后培养基变紫色，镜下可见透明、且连成一串的圆形。但如果是支原体污染的话，由于最开始支原体生长缓慢，而且显微镜下难以看出，因此很难发现。 真核细胞污染是指一种细胞污染了另外一种