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- 2025年07月08日
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上海瑶韵生物
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文献和实验者的福音。3． 吸头浸入角度和深度： 吸头浸入角度控制在倾斜20度之内，保持竖直为佳；吸头浸入深度建议如下所示：移液器（移液枪）规格 吸头浸入深度2µl和10µl 1mm20µl和100µl 2～3mm200µl和1000µl 3～6mm5000µl和10ml 6～10mm对常温样品，吸头润洗有助于提高准确性；但是对于高温或低温样品，吸头润洗反而降低操作准确性，请使用者特别注意。4． 吸液速度： 移液操作应保持平顺、合适的吸液速度；过快的吸液速度容易造成样品进入套柄，带来活塞和密封圈的损伤以及样品
在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官
玻片中，用P-200移液管去除残留的1X PBS (D8537)。避免通过未剪去尖端的P-200移液管吸入类器官。 用0.5 mL Blocking Buffer（5%马血清+ 0.5% Triton X-100，溶于1X PBS中）在4℃留置一夜或室温下留置2-4小时，渗透固定类器官。注：推荐使用与二抗宿主同物种的血清。 用P-200移液管从含类器官的载玻片上移除Blocking Buffer。避免P-200移液管头吸入类器官。 在Blocking Buffer中制备一抗(300-500 µL
once with 20 ml Pbs transfer to 2 ml Eppendorf tube, wash again with Pbs and freeze cells or proceed on resuspend in 200 - 400 µl CHIP lysis buffer , add an equal volume of glass beads shake for 30 min at 4 °C on vortexer (maximum
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