Eppendorf Xplorer plus 电动移液器,

快速定量检测动物源性食品中 β-受体激动剂残留

1000 µL 乙腈，涡旋振荡 1 分钟 ；(3) 在转速 14000 r/min 离心 20 min；(4) 分离上清液至新的离心管中， 60 ℃ 氮气吹干；(5) 将吹干的残渣用 750 µL 水溶解，作为待净化液。三、净化：（1）上枪头A. 用手动移液液或移液工作站连接 MicroSep® DPX 枪头式分散固相微萃取柱；（以下描述以手动移液枪 + 1 mL MicroSep® DPX tips 为例；如使用移液工作站，则可将下列操作由程序设定完成）*吸打——下面的流程中将多次涉及到吸打操作

在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官

C下265 x g离心5分钟。 吸出上清液并用 4 mL 1X PBS 洗涤一次。 4 °C下265 x g离心5分钟并吸出上清液。 轻弹锥形管的底部，使沉淀物脱落。 将 ECM基质胶置于 TC 操作台中，快速取出 1 mL 并将其添加到步骤 16 中脱落的细胞沉淀中。 用设置为 900 µL 的 P-1000 移液管在 ECM 基质胶中轻轻重悬细胞沉淀。 避免在在悬浮过程中引入气泡。 立即将细胞悬液置于冰上 5 分钟以防止凝胶化。 以1:50-1:100 将 1 mL ECM基质

人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南

LBO的形态学。 下图显示了具有折叠结构（箭头）的最佳类器官，可以选择这些类器官在使用 3dGRO™ 肺类器官成熟培养基（步骤 4）的 ECM基质胶包埋夹层培养中进一步成熟。 第 4 步：将肺芽类器官 (LBO) 分化为成熟的肺类器官（第 25-60 天） 1. 在冰上解冻降低生长因子浓度的ECM 基质胶 (E6909)。 2. 使用无菌镊子将无菌 24 孔细胞培养小室放到未经组织培养处理的 24 孔板中，每孔使用一个培养小室。 3. 将 50 µL 冷的含100% 减生长因子ECM基质胶分装