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- 艾本德
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- 2025年07月09日
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上海瑶韵生物
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文献和实验High Throughput Isolation Of PCR Products Using ChargeSwitch® PCR Clean-Up
) 300 ml ChargeSwitch® Elution Buffer (E5; 10 mM Tris-HCl, pH 8.5) 48 ml 实验设备 96 x 200 µl U-bottomed microtiter plate Any liquid
Combined 3C-ChIP-Cloning (6C) Assay: A Tool to Unravel Protein-Mediated Genome Architecture
; Fisher BP333) T4 DNA ligase (400 U/µL) TE buffer (pH 8.0) Dilute 10X stock to 1X before use. Triton X-100 (20% v/v; VWR) Trypsin (1X; Invitrogen 25300) Equipment Aluminum foil Cell scraper Centrifuge
Genotyping Transgenic Rodents by PCR
method. 1. Quantitate tail DNA 2. Prepare 20 µl aliquots of tail DNA diluted to 200 ng/microliter in autoclaved water. 3. Heat DNA for 1 minute in a dry bath set for 95 degrees C. spin down tubes place on ice 4. Prepare PCR
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