吸头 LQR LTS 200µL 960A/10

桔霉素(Citrinin)酶联免疫分析（ELISA）

9.1.8 加样时请勿让吸头接触微孔中的溶液或内表面 9.2 分析步骤 9.2.1 预先进行编号，标记 B0 、标准品和样品的位置，推荐进行双孔检测 9.2.2 取所需数量的微孔（微孔条可拆），将多余板条重新密封并立即放回 2~8 ℃保存 9.2.3 样品稀释液（ 10× ）、浓缩洗涤液（ 10× ）稀释成工作液 ( 蒸馏水或去离子水稀释 ) 9.2.4 在 B0 孔中加入 50µl0.0 ng/ ml 标准品溶液 9.2.5 在各标准孔中加入 50μ

四环素酶联免疫分析（ELISA）

7.3 样本稀释液：备用 7.3 显色剂：已备用，避免光线直照 7.4 反应终止液：已备用 8 样品处理程序 （样品在提取过程中，要严格按说明书操作，提取过程中应准确稀释，否则会出现结果不准确，样品应当保存在阴凉避光之处及冷藏保存） 8.1取 10g 粉碎的样品，加  20ml 70% 甲醇溶液 8.2强力振荡 3 分钟 8.3用 Whatman No 1 滤纸过滤 8.4取 10 0µl处理后的样品，加入 400µ

人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南

台中，使用体积设置为 10 µL的无菌 20 µL 移液器吸头从 60 mm 培养皿中6个较完整的类器官，并将其转移到 96 孔 U 型底板的 1 个孔中。 6. 将 96 孔板从解剖台转移到组织培养超净台中。 注意：为避免 ECM基质胶过早凝胶化，我们建议一次制备不超过 3 个细胞培养小室。      1. 将 60 µL 冷的 100%的减生长因子(GFR) ECM基质胶加入步骤 5 中的 96 孔板的每个孔中。通过移液器轻轻混合几次，避免产生任何气泡。 总体积 = 每孔130 µL。