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现货
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鹿森生物
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大量
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1包
2 mL capacity with round bottom
Self-standing design
Black graduations and larger marking spots for easier filling and sample identification
Manufactured from polypropylene to withstand temperatures to -196°C
Silicone washer for a secure seal
Vials may be color coded with inserts (see Cat. No. 430499)
Special base design allows vials to be locked into cryogenic rack and tray (Cat. No. 430525 or 431131) for single-handed manipulation
Sterilized by gamma radiation
Nonpyrogenic and DNase/RNase-free
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文献和实验后,吸出细胞悬液; 4. 计数细胞,并用培养液调节细胞密度; 5. 将细胞以3×106 个/ml的密度接种于培养瓶中,于37℃、5%CO2 培养箱中培养。24h后换液,除去未贴壁的细胞及细胞碎片。以后每隔2—3d换液一次; 6. 待细胞汇合成片后,用0.25%胰蛋白酶与0.02%EDTA(1:1,V/V)混合消化液消化细胞,进行继代培养; 7. 如果要冻存细胞,以便长期使用,可以将成片细胞经消化分散后,悬浮于保存液中,调节细胞密度至1.5×106 —2.0×106 个/ml。每管1—
为1.0左右。由此可立即计算出蛋白质的大致浓度。 许多蛋白质在一定浓度和一定波长下的光吸收值(A1%1cm)有文献数据可查,根据此光吸收值可以较准确地计算蛋白质浓度。下式列出了蛋白质浓度与(A1%1cm)值(即蛋白质溶液浓度为1%,光径为1cm时的光吸收值)的关系。文献值A1%1cm,称为百分吸收系数或比吸收系数。 蛋白质浓度 = (A280′10 )/ A1%1cm,280nm (mg/ml) (q 1%浓度 10mg/ml) 例:牛血清清蛋白 : A1%1cm=6.3 (280nm
1.0 ml 6 well plate 962 3.0-8.0×10 2.0 ml 35mm 962 3.0-8.0×10 2.0 ml 60mm 2827 1.0-2.5×10 6.0 ml
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