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60mm细胞培养皿,430166

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  • ¥99 - 999
  • Corning
  • 进口
  • 430166
  • 2025年09月25日
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      鹿森生物

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      大量

    • 规格

      1包

    Approximate growth surface area is 21 cm²
    Actual inside growth surface diameter is 52.1mm
    Height is 15mm
    Manufactured from optically-clear virgin polystyrene
    Treated for optimal cell attachment
    Sterile and nonpyrogenic
    Have stacking beads to aid in handling
    Supplied with vents to provide consistent gas exchange

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    相关实验
    • 小鼠肿瘤样本单细胞悬液的制备及注意事项

      ,无阻碍。 酶消化法时要避免组织消化过度,需要每隔 20 min取出观察,无明显组织块后即结束消化;细胞团块越小,消化越快,1 mL 移液器可以吹打的组织块,约消化 30~60 min 即可完成;若组织难以剪切,也可以切成大小 1~2 mm3 左右大小,每 30 min 用 1 mL 的移液器吹打混匀一次,直至可以顺畅通过,约 1~2 小时可以充分消化。 研磨时为尽量减少细胞损伤,需要浸泡于培养基中研磨,避免干磨。

    • 蛋白质印迹(Western blot)实验方案

      缓冲液(湿转)25 mM Tris 碱190 mM 甘氨酸20% 甲醇测定 pH,pH 应为约 8.3。必要时进行调节。对于大于 80 kDa 的蛋白质,我们推荐加入最终浓度为 0.1% 的 SDS。转膜缓冲液(半干转)48 mM Tris39 mM 甘氨酸20% 甲醇0.04% SDS封闭缓冲液5% 奶粉或 BSA(牛血清白蛋白)加入 TBST 缓冲液中。混匀并过滤。过滤失败可能导致出现「斑点」,其中微小的黑色颗粒会在显色过程中污染印迹。实验步骤一、样品裂解◇ 制备细胞培养物裂解物1. 将细胞培养皿置于

    • 人单核细胞和中性粒细胞

      M199 + 35g NaHCO3 + 25mM Hepes + 5 mM glutamine + 50 ug/ml Gentamycin.1M Hepes: 119.1 g Hepes + 500 ml dH2 O.Media A: 1X HBSS (10X:50ml) + 10 mM Hepes (1M: 5 ml) + 5 mM EDTA (0.5M: 5ml) + 2.5 % FBS (12.5 ml) in 500 ml.Media B: RPMI1640 470 ml + Gent

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