- ¥170 - 3850
- 百奥莱博
- 北京
- SY0283
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃，避免反复冻
- 保质期：
长期
- 英文名：
Zero TOPO-Blunt Cloning Kit
- 库存：
206
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
20T
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括零背景TOPO-Blunt平末端克隆试剂盒厂家直销在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：零背景TOPO-Blunt平末端克隆试剂盒
规格：20T
品牌：百奥莱博
英文名：Zero TOPO-Blunt Cloning Kit
编号：SY0283
本试剂盒是利用拓扑异构酶（Topoisomerase）高效快速连接DNA*(代"片")段的原理进一步研发而成，与传统的T4连接酶相比，具有以下优势：
1）快速，仅需1-5分钟即可完成连接反应。
2）高效，无自连现象，阳性克隆率接近100%，无需设置蓝白斑筛选；
3）操作简单，从连接到涂板仅需15-20min。操作过程省去冰浴、热激和1h复苏。
4）可连接长达10kb目的产物。
产品用途：平末端PCR产物的快速克隆。克隆后PCR产物的快速测序【使用M13F/M13R引物】。
产品组份：
pESI-Blunt vector 30ng/µl)————20µl
1kb control insert(40ng/µl)————5µl
10×Enhancer————————20µl
储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期12个月。
关键词：零背景TOPO-Blunt平末端克隆试剂盒,SY0283,Zero TOPO-Blunt Cloning Kit
更多有关零背景TOPO-Blunt平末端克隆试剂盒厂家直销的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
| 编号 | 名称 |
| SY0324 | 蛋白酶抑制剂Cocktail, EDTA-free, 100×DMSO储液 |
| SY0501 | Calcein-AM/PI活细胞/死细胞双染试剂盒 |
| SY0493 | 罗丹明123 |
| SY0015 | BL21 (DE3) pLysS化学感受态细胞 |
| SY0141 | SRF Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0372 | 8%预制胶，12孔 |
| SY0292 | 第一链cDNA Synthesis Super Mix for RT-qPCR(+gDNA wiper) |
| SY0672 | 罗丹明标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| SY0005 | 核糖核酸酶A(10mg/ml) |
| SY0344 | 30%丙烯酰胺/甲叉双丙烯酰胺，37.5:1 |
| SY0737 | Alexa Fluor 594标记驴抗大鼠IgG(H+L) |
| SY0240 | 腔肠素n |
| SY0038 | 热启动高保真酶 |
| SY0740 | Alexa Fluor 488标记驴抗鸡IgY(H+L) |
| SY0585 | 细胞膜红色荧光探针 |
| SY0205 | AP3-GFP报告基因质粒 |
| SY0701 | Cy3标记山羊抗大鼠IgG(H+L) |
| SY0734 | R-藻红蛋白标记驴抗山羊IgG(H+L)F(ab)2片段 |
| SY0393 | His标签蛋白琼脂糖高速纯化树脂 |
| SY0395 | 谷胱甘肽琼脂糖树脂(用于GST标签蛋白纯化) |
| SY0070 | NFAT-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0067 | RBP-JK萤火虫荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0444 | 红色荧光标记人源高密度脂蛋白 |
| SY0096 | Oct4-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0320 | 10×RIPA裂解液(中)(不含蛋白酶磷酸酶抑制剂) |
| SY0654 | HRP标记小鼠抗HA-Tag单克隆抗体 |
| SY0384 | 牛凝血酶(高活力，>2000 IU/mg) |
| SY0272 | 固相RNase清除剂(含喷雾瓶) |
| SY0477 | TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(Alexa Fluor 647) |
| SY0563 | Hoechst 33342 染液(1mg/ml) |
| SY0318 | 免疫印迹及免疫沉淀用(WB/IP)裂解液 |
| SY0736 | Alexa Fluor 488标记驴抗大鼠IgG(H+L) |
| SY0145 | STAT6-Luc报告基因质粒 |
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文献和实验Blunt PCR克隆乃利用传统T4连接酶方法，但载体和Topo平端的一样，含ccdB基因，所以同样可降低菌落背景，易于筛选。 表10 PCR克隆试剂盒的选择 Amplification Enzyme Application of Cloned PCR Product Ligation Method Product
，ccdB基因的表达蛋白，会破坏细菌的DNA gyrase，造成细菌染色体的降解导致细菌死亡。如果有插入片断，则ccdB基因表达受到阻碍，所以细胞可生长。这样可以把高背景的缺点改善，节省筛选的时间。Topo平端克隆 与Topo TA方法一样，操作简单快速。 平端PCR 克隆 方法（Zero Blunt PCR Cloning Kit） Zero Blunt PCR 克隆 乃利用传统T4连接酶方法，但载体
），需要用有特定甲基化背景（dam-/dcm-）菌株扩增得到的质粒才能切割，等等，（此处省略若干连载）。 酶界之“求同存异，合作共赢” 只要“切削补”得到平末端，都能凑一起 终于盘算好能让目标片段和载体牵手了，你还得要检查一下这一轮操作插入载体后，在目标基因 ATG 前面会不会意外引入终止密码、或者不同编码框的 ATG ——提前终止或者密码“三观不一致”都可能影响后续的表达。筛选时需要有可靠的方法来验证目标片段大小是否正确、“正向插入”还是“反向插入”。有时还需要考虑 ATG 距离启动子后 SD
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