北京现货溴化乙锭特价促销

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北京百奥莱博专业生产销售北京现货溴化乙锭特价促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京现货溴化乙锭特价促销
规格：1g
品牌：百奥莱博
编号：SY0249
产地：国产|进口
本品为粉末状EB，可配制成10mg/ml的储存液。用于电泳检测时，工作浓度为 0.5μg/ml。溴化乙锭，英文名Ethidium bromide，缩写EB，一种DNA嵌入剂，可插入DNA/RNA中，其插入双链RNA、双链DNA后荧光强度分别增强21倍、25倍，因此在低浓度（10μg/ml）染色后无需脱色，是分子生物学常用的一种核酸染料、移码诱变剂、DNA/RNA酶抑制剂。溴化乙锭已用于核酸的许多荧光分析，还可结合到单链 DNA（虽然强度不高）和三链 DNA 上。另外，EB可与吖啶橙结合用于区分存活的、凋亡和坏死的细胞。

使用方法

一、胶染法（电泳前染色）

1. 制胶时加入EB 核酸染料使其工作浓度0.5μg/ml（每50mL 琼脂糖溶液中加入2.5μL 10mg/ml EB水溶液）。
2. 按照常规方法进行电泳。

注意事项

1) 此方法比较节省染料，250 μL（10mg/ml）染料大约可以做100块 50mL的胶。
2) EB兼容所有常用的电泳缓冲溶液。
3) 胶染法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶，对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。
4) 在染料的存在下，线状双链DNA的迁移率减小了15%。

二、泡染法（电泳后染色）

1. 按照常规方法进行电泳。
2. 室温下将电泳后的凝胶在含有EtBr (0.5ug/ml)的电泳缓冲液或水中浸泡30-45min。
3. （可选）对于检测较小量DNA（＜10ng），可将EB染色后的凝胶于水或1mM MgSO4 中室温脱色20min，从而降低因未结合EB引起的背景荧光信号。

储存条件：室温，避光，有效期4年。

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·27mm透析袋(透析分子量14kDa)
编号：SY0413
英文名称：Dialysis Tube MD34 (Mw14,000)
规格：1卷（5米）
透析袋通常为半透膜制成的袋状，以此为屏障对目的蛋白进行脱盐以及进行缓冲液的置换，透析的主要原理是：透析袋内样品的生物大分子被截留在袋内，而盐和小分子物质不断扩散透析到透析袋外，直到透析袋内外两边的浓度达到平衡为止。透析袋透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。透析袋透析的速度反比于膜的厚度，正比于欲透析的小分子溶质在膜内外两边的浓度梯度，还正比于膜的面积和温度，通常是4℃透析。

本透析袋参数：扁平宽度为34mm，直径27mm，截留分子量14kDa。
储存条件：4℃，有效期2年。

注意事项
1）每次使用后将余下的膜放回袋子并密封好，以防干裂。
2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法
1）把透析袋剪成适当长度（10-20cm）的小段，具体长度需根据待透析的样品而定。
2）在大体积（eg.500mL）的2%（W/V）的碳酸氢钠和1mmol/L EDTA (pH=8.0)中将透析袋煮沸10min。
3）用蒸馏水彻底清洗透析袋。
4）放在大体积（eg.500mL）的1 mmol/L EDTA (pH=8.0)中将之煮沸10min。
5）冷却后，存放于4℃，必须确保透析袋始终浸没在溶液内。【注】：从此时起取用透析袋必须戴手套。
6）在使用前要用蒸馏水将透析袋里外加以清洗干净。
7）使用时，一端由透析夹夹紧，另一端灌满水，用手指稍加压，检查不漏，方可装入待透析液。
【注】：
① 通常要留1/3～1/2的空间，以防透析过程中，透析的小分子量较大或样品含盐量较高时，袋外的水和缓冲液过量进入袋内将袋涨破。
② 为了加快透析速度，除多次更换透析液外，还可使用转子边搅拌边透析。透析的容器要大，如大烧杯等。


北京现货溴化乙锭特价促销关键词：SY0249,溴化乙锭,Ethidium Bromide (EB)


·TCF/LEF1-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号：SY0100
英文名称：TCF/LEF1 luciferase reporter plasmid
规格：1μg
TCF/LEF1荧光素酶报告基因（报告基因质粒）（TCF/LEF1 luciferase reporter plasimd）是用于检测Wnt信号转导通路的报告基因。Wnt信号通路引起去磷酸化、稳定化以及β-catenin的核转移。结合TCF/LEF1转录因子的稳定β-catenin复合物将引起Wnt应答基因的激活。

TCF/LEF1报告基因主要用于检测细胞中Wnt信号通路的活性，药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

pGMTCF/LEF1-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个TCF/LEF1结合位点，可以高灵敏度地检测TCF/LEF1的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得TCF/LEF1报告基因质粒更易于转染。
质粒图谱



注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

使用说明
pGMTCF/LEF1-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。

储存条件：-20℃。


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·红细胞裂解液
编号：SY0539
英文名称：Red Blood Cell Lysis Buffer
规格：100mL
本产品采用了一种简便易行的方式，经配方优化保证既不破坏白细胞又能充分的将红细胞裂解去除，适用于人，大小鼠等哺乳动物新鲜血液。通常情况下，可以获得血液样品中全部白细胞的 80% 以上并充分保证白细胞的生物活性。

本产品主要成分是氯化铵，即用型溶液，能快速、有效的裂解红细胞，富集分离白细胞。获得的白细胞生物活性好，可直接应用于流式细胞术，核酸或蛋白的提取，PCR等下游实验。

操作步骤
使用前先将低温保存红细胞裂解液平衡至室温。然后在血液样品中加入3倍体积红细胞裂解液 （例如，300 μl血液加入900 μl红细胞裂解液），颠倒混匀，室温放置5min，期间再颠倒混匀几次 ，10000rpm离心1min （若是离心机最高转速不允许，可以3000rpm离心5min），吸去上清。用适当的缓冲液（如PBS， pH 7.2~7.4）清洗一遍。离心后留下白细胞沉淀进行后续的操作。

注意事项
1)本试剂适用于从 1μl 到 10ml 的血液样品中分离白细胞，获得的白细胞可进行下游实验。
2)为了提取到最佳的核酸或蛋白，请使用新鲜血液或保存时间低于 7 天的血液。如产生血凝块，将其去除。尽量采用抗凝管采集样本。
3)通常情况下，血液样品与红细胞裂解液按 1 ： 3 比例裂解，对一些特殊病例如白血病、红细胞增多症等，建议采用 1 ： 4 或更高比例以保证结果。
4)本品重要成分是氯化铵，不能保证有效裂解有核红细胞，如鸟类，爬行动物、鱼类等血液中的红细胞。
5)本品也可用于哺乳动物组织中红细胞的裂解。

储存条件：2-8℃

·Annexin V-PE/7-AAD细胞凋亡检测试剂盒
编号：SY0479
英文名称：Annexin V-PE/7-AAD Apoptosis Detection Kit
规格：20T
Annexin V-PE/7-AAD细胞凋亡检测试剂盒是用红色荧光染料PE（Phycoerythrin）标记的Annexin V作为探针，来检测细胞早期凋亡的发生，可用荧光显微镜、流式细胞仪或其他荧光检测设备进行检测。

其检测原理为：在正常的活细胞中，磷脂酰丝氨酸（phosphotidylserine，PS）位于细胞膜的内侧，但在早期凋亡的细胞中，PS 从细胞膜的内侧翻转到细胞膜的表面，暴露在细胞外环境中。Annexin-Ⅴ（膜联蛋白-V）是一种分子量为35-36KD的Ca2+ 依赖性磷脂结合蛋白，能与PS高亲和力结合。可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。

另外，本试剂盒中提供的7-AAD可用来区分存活的早期细胞和坏死或晚期凋亡细胞。7-AAD是一种核酸染料，同PI有着相似的荧光特性，但其发射光谱较PI窄，对其他检测通道的干扰更小，在多色荧光分析中是PI的最佳替代品，可与Annexin V联合使用。该染料不能透过正常细胞或早期凋亡细胞的完整的细胞膜，但可穿透晚期凋亡细胞或者坏死细胞并与其内的DNA结合。因此将Annexin V-PE与7-AAD联合使用时，7-AAD则被排除在活细胞（Annexin V-/7-AAD-）和早期凋亡细胞（Annexin V+/7-AAD-）之外，而晚期凋亡细胞和坏死细胞同时被Annexin V-PE和7-AAD结合染色呈现双阳性（Annexin V+/7-AAD+）。

试剂盒组份：
重组人Annexin V/PE（rh Annexin V/PE）—————100µl
7-AAD Viability Staining Solution（20µg/ml）——200µl
4×Binding Buffer————————————————4ml

注意事项

1) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。
2) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。
3) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，7-AAD摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-PE的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并低速离心（200×g）洗去血小板，然后用Annexin V结合缓冲液清洗细胞，以避免残留的EDTA会螯合Ca2+。
5) 7-AAD为潜在致癌物，操作时请采取防护措施，穿防护服、戴手套等。
6) Annexin V-PE和7-AAD是光敏物质，在操作时请注意避光。

储存条件：4℃，有效期一年。

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