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- 百奥莱博
- RFT025-CKO
- 北京
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
822
- 保质期：
1年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
冷藏
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京pUC18/MspI(34～501bp)价格是高品质的核酸电泳和回收产品，由北京百奥莱博供应，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多pUC18/MspI(34～501bp)等核酸电泳和回收产品请联*(代"系")我司咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京pUC18/MspI(34～501bp)价格，产品信息：
类别：核酸电泳和回收
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| pUC18/MspI(34～501bp) | RFT025 | 20T(10μg/40μl)|50T(25μg/100μl) |
规格：20T(10μg/40μl)|50T(25μg/100μl)
编号：RFT025
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
本产品是由pUC18质粒经MspI完全酶切得到的，包括501，489，404，353，242，190，147，110，89，67，34bp DNA片段，适用于琼脂糖或聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳中DNA条带的分析。本产品为浓缩型，配有6×DNA loading buffer，使用时按照比例配制即可。
使用方法：
1. 取2μl(0.5μg)DNA加1μl 6×DNA loading buffer，3μl去离子水混匀。取2-5μl混匀品加入到琼脂糖凝胶或聚丙*(代"烯")酰胺凝胶的加样孔中(每1mm×1mm加样孔加1μl，如果加样孔宽于5mm，可以适当增加上样量)就行电泳。
注：不建议用于变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳。
2. 建议电泳条件为2.5-3.0％的琼脂糖凝胶，电压4-10 v/cm，凝胶长度7cm；或5.0-8.0％的聚丙*(代"烯")酰胺凝胶，电压10 v/cm，凝胶长度15cm。
3. 通过EB染色后紫外灯下观察条带。
注：如果对聚丙*(代"烯")酰胺凝胶进行银染，由于灵敏度较高，请适当降低Marker的上样量。
注意事项：
1. 凝胶介质的质量对DNA的电泳有很大影响，电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖和丙稀酰胺。
2. 请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的凝胶进行电泳，以保证Marker良好的分离效果。
储存条件：-20℃，有效期1年。
北京pUC18/MspI(34～501bp)价格专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：RFT025,pUC18/MspI(34～501bp),百奥莱博
我公司是一家生物高新技术企业，主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销*(代"售")。并代理销*(代"售")Omega、Sigma、R&D、GBD、ATCC、HYCLONE等二十多家国外知名品牌，致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供一流的科研试剂和完善的技术服务，满足生物化学、分子生物学 、pUC18/MspI(34～501bp)、细胞生物学、免疫学 ELISA试剂盒等生物科技实验需求。
更多有关北京pUC18/MspI(34～501bp)价格的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| RFT064 | 蛋白质研究 | 30％丙稀酰胺溶液(19:1) |
| RFT039 | 蛋白质研究 | 14.4KD蛋白Marker |
| RFT056 | 蛋白质研究 | 即用型丽春红染色液 |
| RFT189 | 核酸电泳和回收 | 5×RNA上样液 |
| RFT113 | 克隆与表达 | JM109化学感受态细胞 |
| RFT110 | 克隆与表达 | pRT20-T载体克隆试剂盒 |
| RFT195 | 蛋白质研究 | 蛋白酶抑制剂混合物(哺乳动物蛋白提取用) |
| RFT032 | RNA纯化 | 植物RNA提取试剂 |
| RFT011 | 核酸电泳和回收 | 15kb DNA ladder(250～15000bp) |
| RFT105 | 核酸扩增(PCR) | Oligo(dT)18 Primer |
| RFT162 | 核酸扩增(PCR) | 10mM dNTP溶液 |
| RFT087 | 蛋白质研究 | Western封闭液II |
| RFT023 | 核酸电泳和回收 | DNA Marker VI(250～10000bp) |
| RFT079 | 蛋白质研究 | Western半干转转膜液 |
| RFT031 | DNA纯化 | PCR产物纯化试剂盒 |
| RFT098 | 核酸扩增(PCR) | Long Taq DNA聚合酶 |
| RFT052 | 蛋白质研究 | 双色预染宽分子量蛋白质Marker(10～170kD) |
| RFT117 | 克隆与表达 | pUC18载体 |
| RFT062 | 蛋白质研究 | 1M Tris(pH6.8) |
| RFT007 | 核酸电泳和回收 | 300bp DNA ladder(300～5000bp) |
| RFT106 | 核酸扩增(PCR) | 随机六聚体引物 |
| RFT048 | 蛋白质研究 | 低分子量蛋白Marker II(14.4～116KD) |
| RFT184 | 抗生素类 | 硫*(代"酸")链霉素溶液(100mg/ml) |
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文献和实验was amplified by polymerase chain reaction（PCR）and cloned into pUC19. The full length of the glgC gene（1296 bp）was sequenced. The nucleotide sequence is 99.4 % homologous to the published glgC gene. The deduced amico acid sequence is 99.2 % homologous
核酸、核苷酸的基本换算DNA电泳基本参数Pfu DNA聚合酶BCIP/NBT & BCIP/INTHistoChoice MBHistoChoice Clearing Agent核酸、核苷酸的基本换算1．核酸的换算：(1)摩尔数与质量：1 μg 1,000bp DNA = 1.52 pmol1 μg pUC18/19 DNA (2,688bp) = 0.57 pmol1 μg pBR322 DNA (4,361bp) = 0.35 pmol1 μg SV40 DNA (5,243bp
Yang F-Q,Zhang T-Y,Ito Y.J.Chromatogr.A,1998,803(1-2):298～303［23］Shen Pingniang(申苹娘),Hong Xiaokun(洪筱昆).Chinese J.Pharm.Suppl.(中国药学杂志增刊),1997:33～35［24］Cao X L,Tian Y,Zhang T Y,Ito Y.J.Liq.Chrom.& Rel.Technol.,1998,21(18):2897～2904［25］Yang F-Q,Zhang T-Y
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