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- 百奥莱博
- BTN90602H-YJN
- 北京
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
459
- 英文名：
DNA ladder(φX174 DNA/HaeIII)
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
低温运输、-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京现货DNA marker(φX174 DNA/HaeIII)供应，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京现货DNA marker(φX174 DNA/HaeIII)供应，产品信息：
类别：核酸电泳和回收
英文名：DNA ladder(φX174 DNA/HaeIII)
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| DNA marker(φX174 DNA/HaeIII) | BTN90602H | 50次 |
规格：50次
英文名：DNA ladder(φX174 DNA/HaeIII)
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：BTN90602H
本系列产品为传统的酶切分子量标准，由单一的质粒DNA或噬菌体DNA经单个限制性内切酶完成消化后，加热灭活而成。每次上样总DNA含量已知，每条带的含量可根据其摩尔数的比值计算出来。本系列产品成分中已经含有上样缓冲液，所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确，明亮清晰，背景较低，稳定性很好。
每次加样量为5μL，可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
储存条件：低温运输、-20℃保存，有效期一年。
使用方法：直接上样电泳，每次加样量为5uL。
使用效果：
疑难解答：
a)如对带型要求较高，建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液，电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液，电压为80V)，同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖，同时要经常更换电泳缓冲液。
北京现货DNA marker(φX174 DNA/HaeIII)供应专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：BTN90602H,DNA marker(φX174 DNA/HaeIII),DNA ladder(φX174 DNA/HaeIII)
我公司始终坚持“创新，品质，服务，节约，敬业，感恩”的理念。吸收新创意，严把质量关口，全方位的服务跟踪，坚持做出高品质产品。本着“追求、员工、技术、精神、利益”的宗旨。现拥有一批精干的管理人员和一支高素质的专业技术队伍。我们以质量为生命、时间为信誉、价格为竞争力的经营信念，立足于国内外市场。目前已在全国各大院系，和研究单位均有销*(代"售")，也得到了客户的认可。百奥莱博生产的DNA marker(φX174 DNA/HaeIII)等试剂进入飞速发展期，为了更好的服务客户，公司长期储备海量库存，以此助推中国科技的快速发展，更好的造福人类！
更多有关北京现货DNA marker(φX174 DNA/HaeIII)供应的价格及使用说明等，请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| BTN120653A | 探针标记及检测 | 填入法DNA末端标记试剂盒 |
| BTN131105A | 蛋白质研究 | 酪蛋白溶液(TBS) |
| BTN160684-25A | 克隆与表达 | SuperTOPO-Amp平末端克隆试剂盒 |
| BTN100205 | 核酸电泳和回收 | 一站式DNA非变性PAGE电泳套装 |
| BTN101107 | 其他生化试剂 | 20%CTAB溶液(DNA级) |
| BTN100302 | 蛋白质研究 | 包涵体蛋白溶解及复性套装 |
| BTN60102 | 克隆与表达 | *霉素干粉 |
| BTN131103 | 蛋白质研究 | 生物素化山羊抗亲和素 |
| BTN81201 | 克隆与表达 | 酵母电转感受态细胞制备液 |
| BTN160101 | 克隆与表达 | pUCm-T载体 |
| BTN131134 | 细胞及免疫学 | Percoll |
| BTN121110 | 探针标记及检测 | 超快DNA-RNA两用转膜试剂盒 |
| BTN51102 | RNA纯化 | 细菌RNA提取试剂盒 |
| BTN120626 | 核酸扩增(PCR) | UTP溶液(100mM) |
| BTN130540 | 蛋白质研究 | 二*异香豆素溶液(10mg/mL) |
| BTN131178 | 核酸扩增(PCR) | DNA Shuffling试剂盒 |
| BTN131031 | 基因结构和功能 | 人基因组DNA(男性) |
| BTN131097 | 蛋白质研究 | 生物素化的β-半乳糖苷酶 |
| BTN131179 | 核酸扩增(PCR) | 核酸稀释液，测OD专用 |
| BTN130956 | DNA纯化 | 柱式酱油DNA提取试剂盒 |
| BTN100835 | 蛋白质研究 | 胃蛋白酶抑制剂溶液(1mg/mL) |
| BTN81102 | RNA纯化 | 石蜡包埋组织RNA提取试剂盒 |
| BTN90602C | 核酸电泳和回收 | DNA marker(pUC19/MspI) |
我公司强烈推荐核酸电泳和回收系列产品，热情期待您的咨询选购北京现货DNA marker(φX174 DNA/HaeIII)供应。
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文献和实验革新技术！谢晓亮院士 PNAS 重磅推出迄今为止最精准的单细胞 SNV 检测方法
性的难题，这种假阳性主要由两方面原因造成：首先，用于扩增的聚合酶会产生错误。体外 DNA 合成时，对于大多数 DNA 聚合酶来说，碱基替换的错误率为 10-4 到 10−6。这表明人类 60 亿碱基对的基因组在第一个扩增周期就可以产生数千假阳性。第二， 细胞裂解和扩增过程中外力因素造成的 DNA 损伤，以及活细胞内自然发生的损伤，两者均可被 DNA 聚合酶错误识别并造成假阳性。 图片来源：PNAS 为了解决上述难题，北京大学生物医学前沿创新中心主任谢晓亮团队等在 PNAS 在线发表了题为
. Aliquots from each time point are electrophoresed on an agarose gel versus the phi-X 174 size marker (12) to determine the approximate DNA fragment size range for each sonication time point. Once optimal sonication conditions are determined, the remaining
. Aliquots from each time point are electrophoresed on an agarose gel versus the phi-X 174 size marker (12) to determine the approximate DNA fragment size range for each sonication time point. Once optimal sonication conditions are determined, the remaining
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