相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
冷藏
- 保质期:
长期
- 英文名:
DNA Topoisomerase I
- 库存:
952
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
100U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
DNA拓扑异构酶I厂家的品牌:百奥莱博,是优质的工具酶产品,用于生化科学研究,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多DNA拓扑异构酶I等工具酶产品请联系我司咨询订购。
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
英文名:DNA Topoisomerase I
编号:BTN120414
规格:100U
产品简介:
DNA Topoisomerase I(DNA 拓扑异构酶 I)来源于小牛胸腺,与来源于原核生物的酶性质不同,在无Mg2+的条件下也具有活性。而且,原核生物的DNATopoisomerase I只作用超螺旋分子的负链,而本酶则能使来源于超螺旋分子正负链均形成松散型,DNA Topoisomerase I催化4种反应:
1. 使环状超螺旋分子的超螺旋解开。
2. 在单链环状DNA分子内形成绳结(Knotting)和解开绳结(Unknotting)。
3. 催化具有互补碱基序列的环状单链DNA形成双链闭环状DNA分子。
4. 2个环状双链DNA分子之中的一个存在DNA链的切口时,发生两个分子的连结反应(Catenation)或者逆反应(Decatenation)。
反应条件:
1X Buffer+BSA [50 mM KAc,20 mMTris-Ac,10 mM Mg(Ac)2,1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃)]。加入 100μg/ml BSA。37℃ 温育。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,35 mM (NH4)2SO4,50 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 7.5 @ 25℃
备注:
1. pBR322 DNA和φX174 DNA的RF I(超螺旋分子)用DNA Topoisomerase I反应后电泳,胶中含溴乙锭(EB)时,反应前后DNA带的位置不发生变化。这是因为由DNA Topoisomerase I作用而转换为松散型的DNA受EtBr的影响,再次变为超螺旋状态。因此,使用Topoisomerase I反应后,一般使用不含EB的琼脂糖凝胶电泳,电泳终了后再用EB染色。
2. 如果在10×添附Buffer中直接加入0.1%小牛血清白蛋白溶液,会产生大量的白色沉淀。因此,在反应液调制时需按以下顺序添加试剂:dH2O→10×反应缓冲液→0.1% BSA→底物DNA。
3. BSA在-20℃下易产生沉淀,应尽量避免多次反复冻融。短期使用请在4℃下保存。产生稍许沉淀不影响反应效果。
单位定义:
1单位指在25μl反应体系,37℃条件下,15分钟内能催化超过95%的0.5μgpUC19RFI型(负超螺旋)DNA松弛所需要的酶量。DNA超螺旋化通过不含溴化乙啶的琼脂糖凝胶电泳来检测。热失活65℃20分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
欲了解更多DNA拓扑异构酶I厂家的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·大提柱式血液DNAOUT
编号:BTN80924
英文名称:Maxi Column Blood DNAOUT
规格:4次
产品简介:
本产品是基于离心柱/硅胶膜DNA吸附原理的、专门用于从新鲜或冷冻的动物(包括人和禽类)抗凝全血中提取基因组DNA的大提试剂,它是柱式血液DNAout(CAT#:60306-50)的大提升级版,具有下列特点:
1.处理量更大,一次可以处理5-50 mL血液(对哺乳动物血液)。
2.吸附量大,一个离心吸附柱最多可以吸附800μg的DNA。
3.DNA纯净,OD260/280在1.8-2.0之间。不含蛋白质和RNA污染,可直接用于PCR、酶切、Southern杂交等实验。
4.产量高,一般为200-600μg/10 mL全血(对哺乳动物血液而言)。
5.操作简单,整个过程约20分钟,全室温操作,适合大规模样品处理。
6.安全无毒,本试剂盒不使用苯酚和氯*(代"仿"),对人体无毒,无腐蚀性和刺激性气味。
7.本产品也可用于禽类血液等非哺乳动物血液,但各成分用量需要适当优化。
使用及效果:
将5-25 mL抗凝血液与等量的红细胞裂解液在自备的10-50 mL的塑料离心管中轻柔混匀,离心5分钟,小心吸弃上清后将细胞沉淀重悬5-25 mL于A型红细胞裂解液中,轻柔混匀,离心5分钟获取白细胞沉淀,加入5 mL溶液A,充分吹打混匀后转移到大提离心吸附柱中,离心2分钟,用25 mL通用洗柱液洗涤吸附柱两次,短暂离心甩干,最后加0.2-1 mL DNA洗脱液洗脱DNA待用。
运输及保存:
常温,有效期一年。
DNA拓扑异构酶I厂家关键词:DNA拓扑异构酶I,DNA Topoisomerase I,BTN120414
·一站式长效期SDS-PAGE电泳套装
编号:BTN100908
英文名称:One-Stop Stable SDS-PAGE Pack
规格:30次(A)/30次(B)
产品简介:
本产品是在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)套装基础上改良而得,主要改良的地方有两处:一是配胶液的pH偏酸,二是将还原剂加入到电泳液中。这些改良使本产品具有下列特点:
1.偏酸的pH使PAGE胶比常规SDS-PAGE更加稳定,便于配预制胶,增加实验的可重复性。
2.能降低蛋白质的脱氨反应和烷基化反应,也能阻止蛋白质的二硫键再生成。
3.把还原剂整合到电泳液中,避免了蛋白质在电泳过程中重新形成二硫键,蛋白条带比常规SDS-PAGE更加锐利。
4.把分离胶和浓缩胶配胶液整合成一个,成分更简单。
5.更换电泳液即可用于不同大小的蛋白(A型电泳液适合30 kD以上蛋白,B型适合2-30 kD蛋白),不需要配制专门Tricine-SDS-PAGE,更加方便。
6.即开即用,用户不需单独准备各种成分,十分方便。
7.安全,免去了实验人员接触粉末状的剧毒物品丙烯酰胺。
8.电泳后可直接用于考染、银染、Western杂交等实验。
运输及保存:
常温运输,4℃保存(上样缓冲液需要-20℃保存),保存期为一年。
·牛血清γ球蛋白标准品
编号:BTN131071
英文名称:Bovine γ IgG Standard
规格:1mL
产品简介:
过滤除菌, 质量稳定。BGG 是考马斯(Bradford)分析实验的理想标准品。使用任何方法测定抗体浓度的理想标准品。安瓿包装保证蛋白稳定性。2 毫克/毫升BGG 溶液。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
DNA拓扑异构酶I厂家关键词:DNA拓扑异构酶I,DNA Topoisomerase I,BTN120414
SJ0540 葡聚糖凝胶C-25
ARB11101 人金属硫蛋白(MT)elisa检测操作说明书 Human metallothionein,mt ELISA KIT
L-脯氨酸苄酯盐酸盐 C12E10 16652-71-4
BTN80919 96孔板PCR片段纯化回收试剂盒(离心法) 96 Microwell Plate PCR Clean-Up Kit
F030613 FITC标记兔抗小鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Mouse IgG*FITC
阿尔新蓝8GX Phenyl Sepharose CL-4B 75881-23-1
3-叔丁基-4-羟基苯甲醚 ABEI 121-00-6
ARB13479 鸡肿瘤坏死因子α(TNF-α)Elisa分析 Chicken tumor necrosis factor α,tnf-α ELISA KIT
CYB166022-D 兔抗牛IgG-GOLD
56-89-3 L-Cystine L-胱氨酸
SJ0245 Doxycycline-HCL 盐酸强力霉素
L-天冬氨酸镁 Cholesteryl acetate 2068-80-6
维生素D2 Fmoc-lle-OH 50-14-6
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销售生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验为催化 DNA拓扑学异构体相互转变的酶之总称。催化 DNA链断开和结合的偶联反应,为了分析体外反应机制,用环状 DNA为底物。在闭环状双链 DNA的拓扑学转变中,要暂时的将 DNA的一个链或两个链切断,根据异构体化的方式而分为二个型。切断一个链而改变拓扑结构的称为Ⅰ型拓扑异构酶( top- oisomeraseⅠ),通过切断二个链来进行的称为Ⅱ型拓扑异构酶( topoisomeraseⅡ)。属于Ⅰ型的拓扑异构酶,有大肠杆菌的ω蛋白(ω -protein,由分子量 11万
huahualian7 急急急问:DNA复制时连接冈崎片断的酶是聚合酶还是连接酶? 谢谢啊! zhujoker 聚合酶 yuxiongying DNA聚合酶1填补冈崎片段引物切除后的空隙,然后连接酶连接两个相邻的冈崎片段 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你,都可以成为师兄的好伙伴 师兄微
佚名 DNA的复制实际上就是以DNA为模板在DNA聚合酶作用下,将游离的四种脱氧单核苷酸(dATP,dGTP,dCTP,dTTP,简写为dNTP)聚合成DNA的过程。 这是一个非常复杂的酶促反应,需要许多种酶和蛋白质参与,现分别叙述它们在DNA复制中作用。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









