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- 百奥莱博
- JN0079-LNV
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
188
- 英文名：
DNA Topoisomerase I
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
50U
特别提示：包括DNA拓扑异构酶I在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：DNA拓扑异构酶I
英文名称：DNA Topoisomerase I
产品货号：JN0079
产品规格：50U
本酶可催化4种反应：
1、催化负超螺旋DNA的松弛。
2、在单链环状DNA分子内形成绳结（Knotting）和解开绳结（Unknotting）。
3、催化具有互补碱基序列的环状单链DNA形成双链闭环状DNA分子。
4、两个环状双链DNA分子之中的一个存在DNA链的切口时，发生两个分子的连结反应（Catenation）或者逆反应（Decatenation）。
完整的DNA 拓扑异构酶 I(E.coli)全酶是一分子量97kDa的蛋白。本制品是把topA基因(E.coli)在大肠杆菌中进行表达后，经多次纯化分离而得到的。
质量保证：经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带；PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留，无核酸内、外切酶污染。
活性定义：一个单位定义为在25μl反应体系，37℃15分钟条件下，能催化>95% 的0.5 μg pUC19 RF I型 (负超螺旋)DNA的解旋所需要的酶量。DNA超螺旋化通过不含EB的琼脂糖凝胶电泳来检测。
热失活：65℃，20分钟可使40units的酶失活。
我公司销售的DNA拓扑异构酶I质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验为催化 DNA拓扑学异构体相互转变的酶之总称。催化 DNA链断开和结合的偶联反应，为了分析体外反应机制，用环状 DNA为底物。在闭环状双链 DNA的拓扑学转变中，要暂时的将 DNA的一个链或两个链切断，根据异构体化的方式而分为二个型。切断一个链而改变拓扑结构的称为Ⅰ型拓扑异构酶（ top- oisomeraseⅠ），通过切断二个链来进行的称为Ⅱ型拓扑异构酶（ topoisomeraseⅡ）。属于Ⅰ型的拓扑异构酶，有大肠杆菌的ω蛋白（ω -protein，由分子量 11万
菌核酸酶降解，而后再通过蛋白酶K将组蛋白消化后，DNA跑Agarose电泳便是200bp长度左右。断裂点就是在组蛋白小体与小体之间。这是一个固定的实验，根据微球菌核酸酶的酶活及处理时间，在琼脂糖凝胶电泳中可以看到200bp成倍数出现的条带。 DNA损伤包括双链损伤和单链损伤两种，损伤没有特定的断裂点，也未必是粘性末端。引起DNA双链损伤的因素有很多，比如化学药物Etoposide是抑制拓扑异构酶活性的，而拓扑异构酶在DNA复制及修复过程中发挥活性需要靠DNA的断裂和重连，抑制其活性导致DNA断裂后无法重
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