顺式-D-羟脯氨酸

哺乳动物转录调控研究内容与方法

或S1作图精确定位TSS 引物延伸及s1核酸酶 保护 2)启动子区域(顺式作用元件)的确定 a)生物信息 学预测启动子区域 b)克隆5’-flanking sequence，并连接到报告基因 载体中 c)缺失、突变 d)荧光素酶活性分析 e)确定转录调控区域(启动子区域) 3)转录因子(反式作用元件)结合位点的确定 a)生物信息学预测转录因子结合位点 b)实验证实转录

Mol Cell：高福/尚桂军等团队合作揭示STING自抑制和内质网滞留的结构基础

与相邻的 STING 二聚体相互作用。从俯视图看，STING 二聚体和聚合物轴形成一个倾斜的交叉点。   进一步的研究发现，载脂蛋白 STING 低聚物的并排堆积主要由 LBDa2 和 LBDa3 螺旋之间的环介导。残基 D280 与邻近 STING 分子 LBDa3 中的残基 R286 和 R289 形成盐桥。两个相邻的 STING 分子之间的这种对称相互作用使 STING 聚合物从侧面相互连接。   为了测试这些残基在该界面中的功能重要性，他们测试了这些残基的诱变是否能够以不依赖于 cGAMP

尿羟脯氨酸测定-临床检验技士考试

尿羟脯氨酸测定是临床医学检验技士考试可能会涉及到的知识点，医学教育网搜集整理了相关内容，供考生参考。 尿羟脯氨酸测定： 尿羟脯氨酸正常范围： 1～5岁：150～496μmol/d； 6～10岁：270～755μmol/d； 11～14岁：80～137μmol/d； 成人：150～420μmol/d. 检查介绍：尿液检查. 临床意义：医学教|育网搜集整理 增高：羟脯氨酸血症，骨折，原发或继发性甲状旁腺功能亢进症，软组织损伤等。