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- 2026年09月13日
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- 服务名称：
RNA干扰/RNAi/慢病毒
- 提供商：
OBiO和元生物
- 规格：
和元生物-慢病毒介导RNA干扰
服务简介：
RNA干扰(RNA interference，RNAi)是正常生物体内抑制特定基因表达的一种现象，当细胞中导入与内源性mRNA编码区同源的双链RNA(double stranded RNA，dsRNA)时，该mRNA发生降解而导致基因表达沉默的现象。外源dsRNA 进入细胞后产生的小分子干扰RNA（small interfering RNA, siRNA）的反义链和多种核酸酶形成了沉默复合物(RNA-induced silencing complex，RISC)，RISC具有结合和切割mRNA的作用而介导RNA干扰的过程。
慢病毒具有感染范围广、持续表达等特点，主要用于难感染的细胞转染，如干细胞、免疫细胞（如DC细胞）和肿瘤细胞等。慢病毒的转染效率高和能持续表达的特点促进了RNAi的效果。
根据客户提供的目的基因，针对该基因设计3个siRNA靶点，再将这些靶点构建到慢病毒载体，生产的病毒颗粒可以直接用于感染细胞或者动物实验。
服务流程：
服务优势：
● 对分裂期细胞和非分裂期细胞均有感染作用；
● 操作方便，安全性高；
● 干扰稳定高效；
● 实验周期短；
● 多种载体可选。
可供选择的病毒载体：
| 载体名称 | 载体特点 | 载体用途 |
| pLenti-CMV-puro-U6-shRNA | 带puromycin抗性 | 慢病毒干扰 |
| pLenti-CMV-Hyg-U6-shRNA | 带hygromycin抗性 | 慢病毒干扰 |
| pLenti-CMV-Neo-U6-shRNA | 带neomycin抗性 | 慢病毒干扰 |
| pLenti-CMV-EGFP-U6-shRNA | 带EGFP荧光蛋白 | 慢病毒干扰 |
| pLenti-CMV-dsRed2-U6-shRNA | 带红色荧光蛋白 | 慢病毒干扰 |
| pLenti-Ubc-EGFP-U6-shRNA | 带EGFP荧光蛋白 | 常用于神经细胞 |
| pLenti-CMV-GFP-puro-U6-shRNA | 带EGFP荧光蛋白和puro抗性 | 慢病毒干扰 |
| pLenti-CMV-RFP-puro-U6-shRNA | 带红色荧光蛋白和puro抗性 | 慢病毒干扰 |
| pLenti-EF1a-EGFP-P2A-LUC-T2A-puro-U6-shRNA | 带EGFP、LUC、puro三种标记 | 慢病毒干扰 |
| pLenti-CMV-iRFP-U6-shRNA | 带iRFP标记 | 慢病毒干扰 |
病毒相关技术服务：
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文献和实验国自然/高分文章利器！CRISPR文库筛选保姆级指南：从Cas9递送到表型选择一文打通！
在当前的生命科学和医学研究中，单纯的表型描述已难以冲击高分期刊。Reviewer越来越看重“核心靶点的发现”与“深层分子机制的解析”。面对庞大的基因组，传统的单基因“盲猜”验证或RNAi筛选已无法满足需求。CRISPR-Cas9文库筛选（CRISPR Screening）凭借其高通量、高特异性和高敲除效率，已成为解锁未知基因功能、发现全新药物靶点的“金标准”。今天，我们将从底层原理、实验设计思路到标准筛选流程，为您深度拆解CRISPR文库筛选技术。 一、文库筛选原理
a look from the following website just by clicking "Tyrosine Phosphorylation and Dimerization" http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6WSN-43F85YV-2&_user=1111158&_coverDate=06%2F29%2F2001&_rdoc=1&_fmt=full&_orig=search
扫描仪中，都采用机械式的二维X，Y线性扫描技术实现，即X，Y方向都采用直线驱动器和直线导轨实现往复运动。此类装置，由于驱动系统的频率限制，驱动器的扫描惯性大，使得扫描效率低，分析时间相当长；并且往复行程长，对直线导轨的精度要求相当高。二、光机结合的二维扫描系统为同样实现生物芯片的二维扫描，我们的实验装置设计如图2，采用了振镜和大数值孔径的远心f-è物镜相结合实现X方向扫描，Y方向的运动仍采用直线驱动器和直线导轨实现。 系统中，对于f-è物镜，满足x＝2fè（è为振镜的摆动角度，f为物镜焦距）的线性
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