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- 上海
- 慢病毒是一类改造自人免疫缺陷病毒（HIV）的病毒载体。
- 2025年12月29日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
基因过表达/慢病毒包装/慢病毒构建
- 提供商：
OBiO和元生物
- 规格：
慢病毒|慢病毒包装|慢病毒浓缩|基因过表达
慢病毒（Lentivirus）是一类改造自人免疫缺陷病毒（HIV）的病毒载体。是一种RNA病毒，可以利用逆转录酶将外源基因整合到基因组中实现稳定长时表达。
和元生物提供的慢病毒生产和指控采取了国际学术界公认的标准流程，采用三质粒系统在293T细胞中进行包装。所获得的慢病毒颗粒经过超速离心纯化，并通过qPCR对慢病毒基因拷贝进行滴定。一般情况下我们生产的慢病毒滴度在108~109TU/ml，完全可以满足各类实验的使用要求。
服务简介：
和元生物根据客户提供的基因信息，从生物信息学网站上调出该基因的cDNA序列，将cDNA序列构建到慢病毒载体，生产的病毒颗粒可以直接用于感染细胞或者动物实验。
慢病毒具有感染范围广、持续表达等特点，主要用于难感染的细胞转染，如干细胞、免疫细胞（如DC细胞）和肿瘤细胞等。慢病毒的转染效率高和能持续表达的特点促进了基因表达的效果，可以用来标记和追踪体内的干细胞、肿瘤细胞和白细胞，也可以用作体内的基因传递治疗，或单细胞胚胎制备转基因动物。
服务流程：
服务优势：
对分裂期细胞和非分裂期细胞均有感染作用；
操作方便，安全性高；
干扰稳定高效；
实验周期短；
多种载体可选。
可供选择的病毒载体：
| 载体名称 | 包装容量 | 载体特点 |
|---|---|---|
| pLenti-CMV-MCS-EGFP-3FLAG | 2.8kb | 融合EGFP-3FLAG |
| pLenti-CMV-MCS-EGFP-3FLAG-PGK-puro | 1.6kb | 融合EGFP-3FLAG，带puro抗性 |
| pLenti-CMV-EGFP-P2A-MCS-3FLAG | 2.7kb | 带EGFP，融合3FLAG |
| pLenti-CMV-HA-MCS-3FLAG-PGK-EGFP-T2A-puro | 1.5kb | 带EGFP和puro抗性，融合3FLAG、HA |
| pLenti-CMV-MCS-EGFP-3FLAG-PGK-Zeo | 1.8kb | 融合EGFP-3FLAG，带Zeo抗性 |
| pLenti-CMV-MCS-EGFP-3FLAG-IRES-puro | 1.6kb | 融合EGFP-3FLAG，带puro抗性 |
| pLenti-CMV-MCS-3FLAG-EGFP | 2.8kb | 融合3FLAG |
| pLenti-CMV-MCS-3FLAG-EGFP-PGK-puro | 1.6kb | 融3FLAG-EGFP，带puro抗性 |
| pLenti-CMV-MCS-HA-3FLAG-P2A-EGFP-T2A-puro | 2kb | 带EGFP和puro，融合HA-3FLAG |
| pLenti-CMV-MCS-HA-3FLAG-P2A-EGFP | 2.7kb | 带EGFP，融合HA-3FLAG |
| pLenti-CMV-MCS-3FLAG-IRES-EGFP | 2.1kb | 带EGFP，融合3FLAG |
| pLVX-AcGFP-N1 | 1.7kb | 可选gene-AcGFP1表达框 |
| pLenti-Ubc-MCS-EGFP-3FLAG-IRES-puro | 1.0kb | 融合EGFP-3FLAG，带puro抗性 |
| pLenti-Ubc-EGFP-3FLAG | 2.3kb | 融合EGFP-3FLAG |
| pLenti-Ubc-MCS-HA-3FLAG-P2A-EGFP-T2A-puro | 0.6kb | 带EGFP和puro，融合HA-3FLAG |
| pLenti-EF1a-MCS-EGFP-3FLAG-PGK-puro | 1.7kb | 融合EGFP-3FLAG，带puro抗性 |
| pLenti-EF1a-EGFP-P2A-puro-CMV-MCS | - | 适合lncRNA，带EGFP和puro |
| pLenti-TRE-MCS-EGFP-3FLAG-PGK-puro | 1.8kb | 可调控，融合EGFP-3FLAG |
备注：
1）由于载体种类很多，只列举一部分。将上述载体中EGFP标记换为mcherry标记的载体也有。
2）Ubc启动子的载体适合在干细胞、原代细胞和离体神经元中表达。
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文献和实验HPV 并不是宫颈癌唯一的「元凶」？这种微生物化身「帮凶」，共同促进癌症发生
E7 癌基因的慢病毒转染 hCEcto（human ectocervical，人子宫颈）上皮干细胞，将 E6E7 整合到宿主细胞基因组中。结果发现，HPV16 E6E7 整合到外宫颈类器官中会诱导一种具有子宫颈上皮不典型增生（CIN，被认为是癌前病变）特征的表型。 图片来源：Nature Communications 因此，这种宫颈类器官模型的构建为研究 HPV 和共感染生物学开辟了一条途径。 沙眼衣原体与 HPV 合并感染引起独特的转录反应 为了探究宫颈中沙眼衣原体和 HPV 共感
作为细胞生物学专业的博士生，在基因功能研究上已经有五年的经验了，今天我给大家讲讲其中经常用到并且非常重要的一种技术--慢病毒包装的过表达体系。下面我就从引物设计，慢病毒表达质粒构建等方面详细讲述。下面以 plex-MCS 载体为例。1. 选择酶切位点，为了避免移码突变，上游的酶切位点选择起始密码子 ATG 前面的 spel，下游选择 xho1。2. 构建方法的选择。连接法对于连接法，首先设计引物将目的基因 PCR 出来，即酶切位点加基因引物，此时应注意，为了防止酶切将基因破坏，通常习惯在两端
要保护好自己，需要生物安全柜（往里吹风最好），或者超净台（把风给关了 （*^__^*））。（下图是慢病毒构建载体示意图）病毒来了，需要分装，-80 保存，反复冻融影响病毒活性，一般情况系，我是将病毒分成 10 ul 一管。其次是看清你自己的病毒情况，是荧光标记（一般 GFP），还是非荧光标记 （一般标签蛋白是过表达是 Flag，敲降是 scramble）。元元做的是肿瘤相关实验，所以咱们这里讲的是贴壁的肿瘤细胞的稳转，一定注意，元元讲的是普适的方法，一定要看厂家的说明书。一般先用带有 GFP 荧
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