北京BTN90604型PCR法DNA探针标记试剂盒大量库存促

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北京BTN90604型PCR法DNA探针标记试剂盒大量库存促销
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
英文名：PCR DNA Labeling Kit
编号：BTN90604
产品简介:
PCR标记的原理是用带标记的dNTP进行PCR,最后得到的PCR产物将带有标记,可以直接用于杂交试验。
本产品在上述原理的基础上本产品的特点是:
1.一站式,不需要自己单独准备标记的核苷酸。
2.可用于各种同位素标记和其他任何非同位素标记(80918A,但需自备标记底物,底物包括fluorescein-dUTP、hydroxycoumarin-dUTP、resorufindUTP和aminoallyl-dUTP)、其中80918B和80918C可直接用于生物素和地*辛标记,不需自备标记底物。
3.如果使用非同位素标记,得到的DNA探针将非常稳定,可以低温长期放置。
4.可以用于Southern 和Northern Blot、原位杂交、菌落和斑点印迹杂交等分析。
使用及效果:
将DNA模板、25 μ L PCR mix、2 μ L dNTP混合,补水到50 μ L后即可进行PCR扩增,PCR结束后变性DNA后即可直接加入到杂交液中使用。
注:A用于同位素或自选标记,B用于生物素标记,C用于地*辛标记。
注:A 提供四种d N T P( 2 m M )各2 5μL,B提供含Biotin-dUTP的dNTP 25μL,C提供含DIG-dUTP的dNTP 25μL。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存,有效期一年。

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·蛋白酶K干粉
编号：BTN81106
英文名称：Proteinase K Powder
规格：100mg
产品简介:
本产品是蛋白酶K的冻干粉,可以配制成溶液用于各种分子生物学实验。
蛋白酶K之所以广泛用于分子生物学研究,跟其三个特点密切相关。一个是较高的最佳反应温度(50-60℃),二是在pH 4.3-12的广泛范围内都有活性(最适为pH8.0),三是不受EDTA、尿素(1-4 M)、柠檬酸和碘乙酸的抑制,并且在0.5-1% SDS的溶液中其活性反而更高。由于EDTA和SDS是常用的细胞裂解液成分,所以细胞裂解和蛋白裂解可以合二为一,简化了操作。蛋白酶K具有两个 Ca2+,结合位点,在没有1-5 mM Ca2+存在时,其活性减低80%,酶的稳定性也降低。温度超过65℃后其活性也开始降低,95℃处理10分钟即彻底失活。
下面是蛋白酶K在各种应用中的反应条件:
应用 蛋白酶K终浓度 反应温度 保温长度从细菌裂解液中制备DNA 100μg/mL 37℃ 1小时胚胎RNA原位杂交10μg/mL RT 15 分钟用组织和培养细胞制备PCR用的DNA 100μg/mL 50℃ 过了夜从病毒样品中纯化DNA 2 mg/mL 37℃ 4 小时酚抽提前酶解DNA中的蛋白质10-100μg/mL+SDS 37℃ 30 分钟
运输及保存:
低温运输,4℃保存,有效期一年。

·柱式细菌RNAOUT
编号：BTN80103
英文名称：Column Bacterial RNAOUT
规格：50次
产品简介:
本产品是细菌RNAOUT(CAT#:51102)的柱式升级产品,用于快速从各种常见的革氏阴性和革氏阳性细菌中提取总RNA。
它具有下列特点:
1.操作更加简单快速,省去了最费时的离心步骤。
2.RNA产率最多可达到100 μ g/107细胞。
3.所得RNA纯度更高,OD260/OD280一般在2.0左右。
4.一般不含基因组DNA污染。
5.适用于各种革氏阴性和革氏阳性细菌。
6.性价比高于进口同类产品。
使用及效果:
离心收集1.5 mL新鲜培养的大肠杆菌,加入0.3 mL溶液A和0.3 mL溶液B后充分振荡30秒,加入0.2 mL自备氯*(代"仿"),振荡混匀后室温离心3分钟,转移上清液到离心吸附柱中,室温离心半分钟,弃穿透液,加0.7 mL通用洗柱液,室温离心半分钟,干甩半分钟,加50-100 μL RNA洗脱液后离心半分钟即得RNA。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。


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·酵母化学感受态细胞制备试剂盒
编号：BTN81109
英文名称：Yeast Chemical Competent Cell Preparation Kit
规格：20次(A)/20次(B)
产品简介:
本酵母化学感受态细胞制备试剂是一种通过化学处理,高效快速制备酵母化学感受态细胞,用于长期冻存以备后续转化的产品,它具有下列特点:
1.一次制备,-80℃保存,多次使用。
2.操作简单,单溶液制备,除酵母培养的时间外,整个操作只需要10分钟。
3.试剂盒含高效转化液,即开即用。
4.得到的感受态细胞的最高转化效率在0.2-1×105个转化子/μg质粒DNA。
5.适用于各种实验用酵母菌株,包括S.cerevisiae、C.albicans、S.pombe、Pichia pastoris 等。也可用于携带有选择性质粒的酵母。
6.得到的感受态细胞可即刻转化各种线性或环状酵母穿梭质粒,例如YIp,YRp,YCp,YEp和YAC等。
7.可以用于定点突变(Site－Directed Mutagenesis)、基因破坏(GeneDisruption)、等位突变基因修复(Mutant Allele Recovery)、酵母双杂交系统等实验。
使用及效果:
将一个酵母菌落接种到10 mL的YPAD培养基中,30℃摇晃培养直到OD600达到0.6-1.0,离心弃上清后再用5 mL工作液(5 mL溶液A+0.25 mL溶液B,混匀后即得工作液)洗涤,再用0.2 mL工作液将菌体重悬,然后按每管0.1 mL分装,放-80℃保存。
运输及保存:
常温,有效期一年。


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·T7 DNA聚合酶(未修饰)
编号：BTN130618
英文名称：T7 DNA Polymerase(unmodified)
规格：300U
产品简介:
T7 DNA聚合酶催化在感染过程中 T7 噬菌体 DNA 的复制。该蛋白二聚体具有两种催化活性:DNA聚合酶活性和较强的 3" →5" 外切核酸酶活性。由于该酶具有高保真性和快速延伸速率,因而特别适于长链 DNA 模板的复制。具体有下列特点:
1.缺口填充(无链置换活性)
2.定点突变中第二链的合成
反应条件:
1X T7 DNA聚合酶反应缓冲液 [20 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT,pH 7.5 @ 25℃] 。加入 0.05 mg/ml BSA和dNTPs(不随酶提供)。37℃温育。
Buffer 成分:
50 mM KPO4,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 7.0 @ 25℃
单位定义:
1 单位指 37℃ 条件下,30 分钟内能催化 10 nmol 的 dNTPs 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。
热失活:
75℃ 20 分钟。
注意事项:
1.该酶具有快速延伸的特性,故不需长时间温育。
2.T7 DNA聚合酶不能用于 DNA 测序。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

·常用PCR引物
编号：BTN30
英文名称：Common PCR Primer
规格：100uL
产品简介:
产品编号 产品名称
Y682683 氨苄抗性基因
Y973974 菠菜RT-PCR引物
Y669670 潮霉素抗性基因
Y680681 卡拉霉素抗性基因
Y120121 苹果actin
Y673674 万古霉素VanA抗性基因
Y153154 小麦Zein基因
Y155156 小麦泛素基因
Y147148 玉米Zein基因
Y149150 玉米泛素基因
Y073074 植物Actin
Y075076 植物gamma-TIP
Y071072 植物叶绿体TrnL
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。

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