- ¥140 - 3490
- 百奥莱博
- 北京
- BTN111107
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输,-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
DNAMETER(2)
- 库存：
537
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
50次
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应DNA电泳分子量标准(2)优惠，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
品牌：百奥莱博
英文名：DNAMETER(2)
产地：国产|进口
编号：BTN111107
产品简介:
此产品由8条单一的、浓度已知的DNA*(代"片")段组成,其大小分别不同,由于含上样液,所以即开即用。由于每次上样总DNA含量已知,每条带的含量可根据其摩尔数的比值计算出来。本产品电泳得到的电泳条带长度准确,明亮清晰,背景较低,稳定性很好。每次加样量为5 uL,可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
想要了解更多关于DNA电泳分子量标准(2)优惠的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品：
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DNA电泳分子量标准(2)优惠关键词：BTN111107,2,DNA电泳分子量标准(2),DNAMETER(2)
F010114 小鼠抗伏马菌素B1抗体 Monoclonal Mouse Anti-Fumonisin
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二甲苯青FF DEAE Dextran 2650-17-1
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L0101 小鼠单克隆抗体Ig类/亚类鉴定elisa检测操作说明书
DNA电泳分子量标准(2)优惠关键词：BTN111107,2,DNA电泳分子量标准(2),DNAMETER(2)
·氨苄青霉素溶液
编号：BTN60206
英文名称：Ampicillin Solution
规格：10mL
产品简介:
本产品是浓度为50 mg/mL的氨苄青霉素溶液,用于分子生物学和组织培养(防止微生物污染和抗性筛选)。
作用原理:能使细菌细胞膜内层的transpeptidase(转肽酶)失活从而抑制细菌细胞壁的合成。
抗性机制:抗性基因b l a 能特异性表达外周质酶β-lactamase(β-内酰胺酶),该酶可切割氨苄青霉素的β-内酰胺环从而使之失活。
运输及保存:
低温运输,-20℃避光保存,有效期6个月。
·小鼠抗GFP标签单抗
编号：BTN130580
英文名称：Anti GFP-Tag Mouse Mab
规格：100μL
产品简介:
GFP(绿色荧光蛋白)或其突变体EGFP(增强型绿色荧光蛋白)被广泛应用于检测基因表达效率以及目的蛋白的表达和分布。GFP作为标签蛋白,其融合目的蛋白自发荧光,不需要目的基因的抗体或杂交就能知道目的基因在细胞中的定位,该检测方法,快速、简便、灵敏度高,保内其他物质干扰小。本抗体可以特异性识别检测GFP以及EGFP等一些突变体。它具有下列特点:
克隆号: 9F6
抗体类型: Mouse IgG1
免疫原:全长GFP蛋白
应 用: WB,IP,IF
建议浓度:
WB: 1:1000～1:10000
IP: 1:100～1:500,
IF: 1:200～1:1000
运输及保存:
常温运输, 介质需4℃ 保存, PMSF需-20℃保存,有效期一年。
我公司正在优惠促销核酸电泳和回收等系列产品，期待您的咨询选购。
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文献和实验【信息】Rabbit anti-GAPDH(SF-PA005)（兔抗 GAPDH 多克隆 IgG 抗体）招代理
兔抗 GAPDH 多克隆 IgG 抗体含 50％甘油，-20℃保存，避免温度剧烈变化。 说明 兔抗GAPDH多克隆IgG抗体仅供研究使 用，禁止用于诊断及体内实验。 低分子量蛋白标准1.0说明书(SF-PM001) 产品介绍： 1. 低分子量蛋白标准1.0由六种纯化蛋白组成，分子量分别为100kD, 66kD, 45kD, 34kD,19kD,14.4kD(见下图)，适合作为 SDS-PAGE电泳的蛋白质分子量标准。 2. 低分子量蛋白标准1.0已添加上样缓冲液，无须
质分子量标准(19-119KD) （50次）--每支 280元 五． 秋季部分产品特价促销单 具体产品和价格如下： 一. DNA分子量标准产品: DNA分子量标准 规格 优惠价 DL2000 50次 58元 参照片断（bp）：100 、250、500、750、1000、2000bp Marker1 50次 58元 参照片断（bp）：100 、200、300、400、500、600bp Marker2 50次 58元 参照片断（bp）：100 、300、500
琼脂糖凝胶电泳片断回收的常用方法20世纪70年代是一个奠定现代分子生物学的时代，1973年冷泉港实验室的Joseph Sambrook和Phillip Sharp发明了利用琼脂糖凝胶分离DNA 和EB染料观测DNA 相结合的技术。现在，琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳是分离、鉴定和纯化核酸和蛋白质片断的标准方法。这里首先介绍的是琼脂糖凝胶电泳片断回收的常用方法：1.柱回收试剂盒：可谓目前最简单快速的回收方法，只需要将电泳凝胶中的产物条带切下，用溶解Buffer彻底溶解，上包埋有纯化填料的纯化柱，离心
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