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- 文献和实验
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- 库存:
688
- 英文名:
Superbuffer
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
常温
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
BTN151103A型超级电泳液(含染料)现货促销的品牌:百奥莱博,是优质的核酸电泳和回收产品,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多超级电泳液(含染料)等核酸电泳和回收产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:BTN151103A型超级电泳液(含染料)现货促销
编号:BTN151103A
英文名:Superbuffer
规格:100mL
产地:国产|进口
本品是我司开发的超级核酸电泳液套装,其中的溶液A含抗水解的核酸染料,用于配制琼脂糖凝胶(溶液A也可用于电泳,但不经济);溶液B为不含染料的电泳液。
产品特点:
1.高浓度,溶液A和溶液B用去离子水稀释100倍后可以直接用作配胶工作液和电泳工作液,100mL的产品可以配制10 L工作液。
2.低产热,用溶液A配制的胶在溶液B配制的电泳液中电泳时可用30 V/cm的中等电压(cm是指电泳槽两电级之间的距离),一般的mini胶电泳(如检查PCR扩增)只需要5-10分钟即可完成,比TAE和TBE快4-5倍(TAE和TBE电泳一般需要40分钟)。当然,也可以按常规的电泳参数电泳,所需时间约为40分钟左右。
3. 用本产品溶液A 配制的琼脂糖凝胶可以在TBE和TAE缓冲液中低压电泳。用TBE 配制的琼脂糖凝胶也可以在本产品溶液B配制的电泳液中电泳(低压中压均可)。但用TAE 配制的胶不能在溶液B中电泳。
4. 用本产品电泳得到的DNA片段的胶回收率高于使用TAE和TBE电泳的胶回收,不影响后续的DNA胶回收和DNA连接等反应。
5.溶液A(配胶用)和溶液B(电泳用)均可以单独购买。
产品组成:
| 成分 | A型 | B型 |
| 溶液A(配胶液,含染料) | 100ml | - |
| 溶液B(电泳液,不含染料) | - | 100ml |
| 说明书 | 1份 | 1份 |
储存条件:常温保存和运输,有效期两年。如果本产品有沉淀析出现象,请65℃水浴溶解后使用。
使用方法:
将本品溶液A用去离子水稀释100倍(1mL溶液A加99mL去离子水),混匀后直接用于配琼脂糖胶,溶液B用去离子水稀释100倍(1mL本产品加99mL去离子水)后直接用于做电泳液,其余操作跟TAE,TBE缓冲液一样。需注意的地方是:
1.电压:对一般minigel,一般可以用250-350V 跑5-10分钟;对大的电泳槽,可用400-450V 跑5-10分钟。若在电泳时发生电流或电压逐渐下降的现象,请检查电泳仪是否设置了电流上限或功率上限。若继续存在,可能需要更换新的缓冲液。
2. DNA条带扭曲:DNA样品中所含SDS量过高时(SDS 主要来于上样液),DNA条带将出现扭曲,影响实验效果。建议使用不含SDS的上样液,最好使用跟我公司超级电泳液兼容的上样液。
3. 反复使用:本溶液A配制的电泳液至少可以重复使用2-3次,如果使用大电泳槽,可以重复使用的次数会更多。
4. TBE胶:已经用TBE电泳液配置好的琼脂糖凝胶,如果不含EB,SYBR Green等染料,则可以直接放入本产品溶液A配制的电泳液中按上述电泳条件电泳(因为溶液A含染料,故不需要额外再加染料)。如果用TBE电泳液配置好的琼脂糖凝胶含EB、SYBR Green或绿如蓝等核酸染料,则可以直接在本产品溶液B配制的电泳液中进行电泳。
5.溶液A配制的胶在TAE或TBE电泳液中电泳:已经用本产品溶液A配置好的琼脂糖凝胶,也可以直接在TBE或TAE电泳液中电泳,电压跟常规TAE或TBE电泳一样。
欲咨询购买BTN151103A型超级电泳液(含染料)现货促销,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
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BTN151103A型超级电泳液(含染料)现货促销关键词:超级电泳液(含染料),Superbuffer,BTN151103A
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BTN151103A型超级电泳液(含染料)现货促销关键词:超级电泳液(含染料),Superbuffer,BTN151103A
·生物素化山羊抗亲和素
编号:BTN131103
英文名称:Biotin Goat Anti Avidin Antibody
规格:0.5mg
本产品为生物素标记的山羊抗亲和素抗体,通过抗原表位或生物素结合位点与亲和素结合。本产品可以用来放大荧光信号。也是组织染色或细胞分选分析应用的理想选择。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·dATP溶液(2.5mM)
编号:BTN130912
英文名称:dATP Solution(2.5mM)
规格:2mL
dATP分子式为C10H13N5O12P3Na3,分子量是557.2,消光系数为15.2×103 M-1×cm-1(pH7.0)。λmax为259nm。
储存条件:低温运输和-20℃保存、有效期一年。
·6nt随机引物(抗水解)(0.5mM)
编号:BTN120679
英文名称:Exo-Resistant Random Primer
规格:100μL
本产品为具有外切酶抗性的随机引物,是单链随机寡核苷酸混合物,可高效、随机引发不同DNA的合成反应。本产品含有2个3´-末端硫代磷酸酯(PTO)修饰,对校正DNA聚合酶的3´至5´外切核酸酶有抗性。该引物还含有5´和3´-羟基末端。本产品浓度为500μm,可用于基因组DNA和质粒的链置换扩增以及随机引发的DNA标记。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期两年。
·Southern级植物DNA提取试剂盒
编号:BTN130940
英文名称:Plant DNA extraction kit(Southern Grade)
规格:10次
本产品为具有外切酶抗性的随机引物,是单链随机寡核苷酸混合物,可高效、随机引发不同DNA的合成反应。本产品含有2个3´-末端硫代磷酸酯(PTO)修饰,对校正DNA聚合酶的3´至5´外切核酸酶有抗性。该引物还含有5´和3´-羟基末端。本产品浓度为500μm,可用于基因组DNA和质粒的链置换扩增以及随机引发的DNA标记。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期两年。
·PAGE胶miRNA柱式回收试剂盒
编号:BTN80203
英文名称:miRNA column recovery kit for PAGE gel
规格:50次
本试剂盒是miRNA聚丙*(代"烯")酰胺凝胶回收产miRNArc(BTN70604)的柱式升级产品,可用于回收200nt以下的小片段RNA,尤其是20nt左右的microRNA(miRNA)分子。
产品特点:
1.可以回收15-3000nt 范围内的各种长度的RNA,包括 100nt以下的miRNA片段。
2. 柱式回收法,比沉淀法更见简单快捷。
3. miRNA 回收率在 70%左右。
4.一站式,即开即用,操作简单,用户不需要自备任何试剂。
5.扩容性好,可小规模操作,也可以大规模操作。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 15ml |
| 溶液B | 15ml |
| 溶液C | 15ml |
| 溶液D | 40ml |
| 离心吸附柱 | 50套 |
| 通用洗柱液 | 50ml |
| RNA 洗脱液 | 10ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输,4℃保存(RNA 洗脱液最好 4℃保存),有效期一年。
使用方法:
1. 切取含 miRNA片段的PAGE凝胶(100mg左右,尽可能多地把多余的胶切除,否则会影响回收效率),放入1.5mL塑料离心管中,用移液枪头尽可能将其捣碎(最好先在酒精灯上将枪头的口烧密闭再用于捣碎),捣得越细越好。
2. 加入300μL溶液A。
3. 将离心管水平放置并室温摇晃3小时以让 miRNA从 PAGE凝胶中扩散出来。如果回收的RNA片段长度超过100nt,摇晃时间应适当延长。提高温度到45-65℃,RNA扩散速度会增加。
4. 12000~15000g室温离心 1-2分钟,将含RNA的上清液转移到一个新的5mL的塑料离心管中。
5. 加入300μL溶液B、300μL溶液C和750μL溶液D混合均匀将离心管中的溶液分两次转移到离心吸附柱中,每次转移后都先静置3分钟,然后再12000~15000g离心1分钟,倒掉收集管中的液体。
6. 加入700μL通用洗柱液于离心吸附柱中。12000~15000g离心1分钟,倒弃收集管中的废液。
7. 12000~15000g离心半分钟以去除离心吸附柱中的残留液体。
8. 将离心吸附柱置于一新的干净的离心管(自备)中,加入25-50μL RNA洗脱液,静置3分钟。
9. 12000~15000g离心1分钟,离心管底部所得溶液即为纯化的miRNA溶液,可立即用于后续实验或者放冰箱长期保存。
10.可以PAGE电泳检查回收效率,最好使用百奥莱博的高灵敏的超快核酸银染试剂(BTN81104)染色以节约miRNA样品的用量。
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