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贝博生物
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细胞器荧光探针
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文献和实验HE切片应该是红蓝相映,层次浓淡均为分明。 一、石蜡切片苏木素一伊红染色法的基本步骤: 脱蜡 (1)二甲苯I 15分钟 (2)二甲苯II(应完全透明) 10分钟 逐级降浓度酒精水化 (3)无水酒精I(变为不透明) 1-2分钟 (4)无水酒精II 1-2分钟 (5)95% 酒精 1-2分钟 (6)80% 酒精 1-2分钟 (7)自来
石蜡组织切片的HE染色 1.取材组织块,经固定后,常规石蜡包埋,4μm切片。 2.切片常规用二甲苯脱蜡,经各级乙醇至水洗:二甲苯(I)5min→二甲苯(Ⅱ)5min→100%乙醇2min→95%的乙醇1min→80%乙醇1min→75%乙醇1min→蒸馏水洗2min。 3.苏木素染色5min,自来水冲洗。 4.盐酸乙醇分化30s(提插数下)。 5.自来水浸泡15min或温水(约50℃)5min。 6.置伊红液
苏木素-伊红染色法(HE染色法)检测细胞凋亡 凋亡检测中形态学方法是最直观、可靠的方法之一。对组织和各种细胞进行染色后,在光学显微镜、荧光显微镜或电子显微镜下观察,通过观察细胞的形态或染色的类型来判断凋亡的发生与否。 【材料及试剂】 (1)苏木素液:先将2.5g苏木素溶于25.0ml乙醇中,再将预先已溶有2.5g明矾的蒸馏水500ml加入苏木素乙醇溶液中,煮沸后将火焰熄灭,慢慢加入1.25g氧化汞,防止溶液溅出,再煮沸2min,将容器立即浸入冷水中,当溶液冷却后,加入
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