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- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体英文名：
Dio-1 Antibody，BYE1，C20orf158，DATF1，DIDO2，DIDO3，DIO-1，DIO1，DKFZp434P1115，FLJ11265，KIAA0333，MGC16140，dJ885L7.8
- 克隆性：
多克隆
- 保存条件：
见包装
- 规格：
100 ug
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文献和实验等），这些内容物因释放外泌体的细胞不同而有比较大的差异。 外泌体首先需要从样本中分离出来，目前比较公认的分离方法是超速离心法，再通过透射电镜（TEM）、纳米粒径跟踪分析（NTA）、Western Blot 等进行鉴定。获得外泌体后，对外泌体进行标记，观察外泌体被摄取情况，再进一步探索外泌体的功能，如组织修复、肿瘤转移、代谢重建等。下面我们仔细聊一聊外泌体标记的方法。 一、亲脂性染料标记： 目前已发表的外泌体文章中，外泌体大多使用亲脂性染料进行标记，体内和体外都有较多应用。亲脂性染料
细胞膜染料+外泌体染料双染策略，彻底解决外泌体摄取实验中的假阳性问题
.1 （a）EvLINK 505 对外泌体的标记率与（b）化学模拟脱落的的EvLINK 505 结构对外泌体的标记率 不聚集、不弥散的“真实”染色 EvLINK 通过共价偶联外泌体膜而实现标记发光，避免了两大“假阳性”： 1）非亲脂性染料，无聚集趋势，避免了因染料聚集带来的假阳性； 2）不弥散，仅标记外泌体膜轮廓，不标记细胞膜，避免了染料弥散二次着色细胞膜带来的假阳性。Fig.2 为弥散性亲脂染料 DIO 标记的外泌体与非弥散性 EvLINK 505 标记的外泌
研究；可稳定模拟体重增加、血脂升高、胰岛素抵抗、糖耐量受损等代谢表型，是目前GLP-1类减重药物药效评价中最常用的模型之一。 DIO大鼠（通常为SD背景）的优势则体现在另外两个维度。其一是生理结构——大鼠体型更大，便于多次采血、组织取样及植入式设备操作，在药代动力学（PK）和毒理学研究中更受青睐。其二是靶点通路特异性——部分多肽类药物，例如胰淀素（Amylin）受体激动剂，在小鼠体内药效十分有限。其底层原因为小鼠后脑区域 Amylin受体相关信号通路存在天然功能缺陷，很难充分重现该类药物抑制食欲、调控体重
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