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赫澎(上海)生物
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34582-32-6
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文献和实验Cyclization via the acyl azide(X=Z or Boc,R=Me,Et,Bzl) Bodansky最早应用迭氮法合成了cyclo(D-Ala-D-Ala-Val-D-Leu-Ile),虽然上述环肽不具有其母体化合物malformin的生物活性,但合成它为应用迭氮法合成环肽开辟了前景。 应用迭氮法合成环肽的另一个成功的例子是内皮素拮抗剂的合成。Endothelin(ET)是一种高效的血管收缩剂,由21个氨基酸残基组成,其受体拮抗剂之一cyclo(D-Trp-D-Asp(OtBu
更多信息请上: 多肽定制&uppage=/product.asp" target="_blank">http://www.gzjetway.com/productshow.asp?id=433&mnid=14839&classname=多肽定制&uppage=/product.asp 多肽合成概述: 1963年,R.B.Merrifield[1]创立了将氨基酸的C末端固定在不溶性树脂上,然后在此树脂上依次缩合氨基酸,延长肽链、合成蛋白质的固相合成法,在固相法中,每步反应后只需简单
法合成环肽,尤其是用于中环肽的合成。固相合成常用MBHA,Oxime 和PAM 等树脂。氨基酸的侧链(如Asp,Glu 的侧链羧基;Ser,Thr等的侧链羟基)及羧端均可通过缩合反应固载在树脂上,若按氨基酸的C端固定在树脂上的方式可以分为三种:(1)头/尾锚定。一般利用C端的羟基将肽链结合在树脂上,然后脱去N端保护,游离的氨基进攻接在树脂上的C末端,成环的同时目标环肽从树脂上脱下。(2)侧链锚定。主要是将肽链的侧链连接在树脂上,待目标环形成后用相应化学方法脱下。 Figure
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