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赫澎(上海)生物
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【服务】
1.关于售后服务
订购赫澎生物产品,享受实验指导、实验开展指导、疑难问题解决。
2.关于发货与物流说明
赫澎生物坐落在金山区,。产品均为备货产品,下午2点之前的订单都可以发出。
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3.关于签收和验货说明
快递送货给您后,务必核实货物数量和产品是否有异常或破损情况,验收期间如遇任何问题,请随时拨打赫澎生物客服电话
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文献和实验基因表达,但其机制区别于介导的降解。第一个被确认的是在线虫中首次发现的lin-4和let-7,随后多个研究小组在包括人类、果蝇、植物等多种生物物种中鉴别出数百个miRNAs。 miRNA的特征 已经被鉴定的miRNAs据推测大都是由具有发夹结构、约70个碱基大小形成发夹结构的单链RNA前体经过Dicer酶加工后生成的,有5'端磷酸基和3'羟基,大小约21―25nt的小分子RNA片断,定位于RNA前体的3'端或者5'端。 最近3个研究小组分别从线虫、果蝇和Hela细胞中鉴定的100个新miRNAs
为了获得全长的cDNA 5’及3’末端序列,许多研究人员使用了称之为cDNA末端快速扩增,或RACE的方法。传统的RACE方法得到的PCR产物含有全长及断裂的cDNA产物。GeneRacer™试剂盒确保您只得到含有全长cDNA末端的完整序列,是您得到更高效的结果并节省您的时间GeneRacer™的优点:确定一个基因的全长序列对于研究异源转录起始和得到用于蛋白表达的开放阅读框至关重要。GeneRacer™是一种高级RACE技术,提高了扩增全长cDNA末端序列的效率。使用GeneRacer™试剂盒
【求助】土壤微生物总DNA的提取及细菌16S rDNA的PCR扩增出问题了,寻求大家的帮助!
tyuanc 我用MO Bio的soil DNA Isolation Kit提取土壤总DNA,提取的DNA直接跑胶,看不见任何条带,采用细菌16S rDNA通用引物(27F和1492R)进行PCR扩增,也没有结果,有一次我将试剂盒提取的DNA50倍稀释后,进行细菌16S rDNA的PCR扩增,扩增出了目的条带,我所用的酶为Takara的LA Taq,用普通的Taq酶扩增不出来,但隔了一周后再去重复,什么条件都一样,却再也扩不出来了,我重新提取了新的DNA进行
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