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- 2025年12月01日
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赫澎（上海）生物
点滴努力汇聚今日成功，服务成就明日辉煌。赫澎人用的服务，为您的科学研究提供好的帮助。愿赫澎生物成为您不变是选择，科研路上，我们一起同行。
赫澎（上海）生物科技有限公司打造公司++客户的模式，促使客户和效益共赢。 赫澎生物期待携手经销商，合作共赢。为科研事业增砖添瓦。
【服务】
1.关于售后服务
订购赫澎生物产品，享受实验指导、实验开展指导、疑难问题解决。
2.关于发货与物流说明
赫澎生物坐落在金山区，。产品均为备货产品，下午2点之前的订单都可以发出。
快递默认中通，如需特殊快递公司请务必在下单前告知或备注
3.关于签收和验货说明
快递送货给您后，务必核实货物数量和产品是否有异常或破损情况，验收期间如遇任何问题，请随时拨打赫澎生物客服电话
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文献和实验浓度不应超过 0.2mM，因为较高浓度的 dDTP 使 Taq 聚合酶的错误掺入或突变率增高。对于扩增来说，即使 dNTP 的浓度低到 0.05mM 也不会出现问题。 镁离子浓度对反应十分重要，因此应注意将镁的摩尔浓度保持恒定。有时核酸溶 于含 1mMEDTA 的缓冲液中，EDTA 可歼螯合大多数镁离子。通常，PCR 反应中游离镁离子浓度应保持在 2 mM。 将 PCRA 循环次数减少，不可避免地产生许多非特异性的扩增产物。很容易将长度 不同的 DNA 的扩增。即使基因组序列得到扩增，当引物
值出现过晚（Ct>38）扩增效率低: 反应条件不够优化。设计更好的引物或探针；改用三步法进行反应；适当降低退火温度；增加镁离子浓度等。PCR各种反应成分的降解或加样量的不足。PCR产物太长: 一般采用80-150bp的产物长度。3. 标准曲线线性关系不佳加样存在误差: 使得标准品不呈梯度。标准品出现降解: 应避免标准品反复冻融，或重新制备并稀释标准品。引物或探针不佳: 重新设计更好的引物和探针。模板中存在抑制物，或模板浓度过高4. 负对照有信号引物设计不够优化：应避免引物二聚体和发夹结构的出现。引物
Real-time qPCR 手册——手把手教你从菜鸟到高手
或延伸结束采集信号。 引物或探针降解: 可通过 PAGE 电泳检测其完整性。 模板量不足: 对未知浓度的样品应从系列稀释样本的最高浓度做起。 模板降解: 避免样品制备中杂质的引入及反复冻融的情况。 2. Ct 值出现过晚（Ct > 38） 扩增效率低: 反应条件不够优化。设计更好的引物或探针；改用三步法进行反应；适当降低退火温度；增加镁离子浓度等。 PCR 各种反应成分的降解或加样量的不足。 PCR 产物太长: 一般采用 80-150 bp 的产物
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