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赫澎(上海)生物
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赫澎生物坐落在金山区,。产品均为备货产品,下午2点之前的订单都可以发出。
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文献和实验【目的】掌握BCA法测定蛋白质浓度的原理。 【原理】 BCA(bicinchonininc acid)与二价铜离子的硫酸铜等其他 试剂 组成的 试剂 ,混合一起即成为苹果绿,即BCA工作试剂。在碱性条件下,BCA与蛋白质结合时,蛋白质将Cu2+ 还原为Cu+ ,一个Cu+ 螯合二个BCA分子,工作
法是十分常用的蛋白质比色定量方法,很多试剂供应商都提供基于比色皿和微孔板的BCA蛋白定量试剂盒。BCA蛋白定量法相对于其它比色定量法具有操作简单、稳定、灵敏度高等优点。相对于蛋白质的固有的280nm吸收峰检测,BCA检测法提高了蛋白检测灵敏度和特异性,消除了核酸的干扰,核酸干扰在对细胞裂解物或其他生物样品进行蛋白定量时总是一个难以避免的干扰。在碱性条件下,蛋白将Cu2+ 还原为Cu+ ,Cu+ 与BCA 试剂形成紫色络合物,如图1,其吸光值与蛋白浓度成正比。测定在562nm 处的吸收值,并与标准
分析报告。 从上图结果可以看出,超离法和试剂盒法得到的外泌体大小差不多,基本在 110-120 nm,颗粒数浓度也相似,在 3*10 的 10 次方 particles/ml 左右。 BCA 蛋白浓度测定结果:将外泌体样本进行 BCA 蛋白浓度测定,结果如下表。 样本名 BCA 浓度(ug/ul) UC-1 0.18 UC-2 0.14 SXX-1 1.60 SXX-2 1.87 UXX-1 2.10 UXX-2 3.10 WB 检测标志物:根据上述的 BCA 定量结果,制备
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